Тетра-мер

Cтраница 2

Свободные энергии полимеризации и константы основности для ряда а-окисей R-СИ-СН2-О с различными радикалами R. [16]

При полимеризации а-окисей ( эпоксидов), где образование мономера термодинамически нереально, в равновесии с полимером находятся днмеры ( диоксан и его производные), тримеры, тетра-меры. Аналогичная картина наблюдается при полимеризации fi - окисей, где обнаружен циклич. [17]

Свободные энергии полимеризации и константы основности R-СН-СН2-О с различными радикалами R. [18]

При полимеризации а-окисей ( эпоксидов), где образование мономера термодинамически нереально, в равновесии с полимером находятся димеры ( диоксан и его производные), тримеры, тетра-меры. Аналогичная картина наблюдается при полимеризации 3-окисей, где обнаружен циклич. [19]

При производстве винилацетилена ( исходного продукта для синтеза хлоропренового каучука) образуются побочные продукты, основную часть которых составляет тример ацетилена - дивинил-ацетилен СН2 СН-С С-СН СН2 с примесью изомера, тетра-меров ацетилена и пр. [20]

Обобщая этот вывод и распространяя его на другие случаи превращения непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия, мы можем теперь следующим образом охарактеризовать всю совокупность протекающих при этом химических реакций: при взаимодействии непредельных углеводородов с хлористым алюминием, в первую очередь, с большей или меньшей легкостью, ак это будет показано в Экспериментальной части, происходит полимеризация исходной системы с образованием ди -, три -, тетра-меров и вообще полимеров исходного углеводорода. Эти полимеры претерпевают далее сопряженные превращения двоякого рода: часть полимеров подвергается дегидрополимеризации с образованием либо высоконепредельных полимеров, концентрирующихся в тяжелом слое комплексного соединения, либо ароматических углеводородов; другая часть непредельных полимеров за счет освобождающегося в - процессе дегидрополимеризации водорода претерпевает гидрирование с образованием гидрополимеров предельного характера. [21]

В продуктах диссоциации тетрамера не было обнаружено заметных количеств тримера. Мы думаем поэтому, что тетра-мер, входящий в состав сырого полимера, в главной своей массе образован удвоением димера, а не сочетанием тримера с мономером. [22]

Схема производства изододецилбензосульфоната натрия. [23]

При получении поверхностно-активных веществ этого типа ( кроме тетра-меров пропилена) в качестве агентов алкилирования используют тримеры изобутилена и хлорпроизводные углеводородов из керосиновой фракции нефти, а также полимеры других алкенов, например пентенов. В качестве ароматического компонента иногда вместо бензола используют толуол. [24]

Сначала образуется димер, переходящий в тример, а в то же время вследствие ионизации частицы димера могут связываться друг с другом, образуя линейный тетрамер. Затем тетрамер замыкается в полимерное кольцо с образованием циклического тетра-мера. По мере того как начинают преобладать циклические структуры, мономер и димер реагируют с этими высокоионизированны-ми циклическими формированиями, увеличивая их относительную молекулярную массу, способствуя образованию трехмерных структур, в которых атомы кислорода тетраэдрически окружают атомы кремния. Дальнейшая внутренняя конденсация объемных полимерных структур, сопровождаемая перестройкой до более уплотненного состояния, приводит к образованию первичных коллоидных частиц Si02, поверхность которых покрыта силанольными группами SiOH. [25]

Кислотность и основность спиртов. [26]

Самоассоциация подавляется в полярных связывающихся растворителях, а также при повышении температуры и разбавлении в неполярных растворителях, однако небольшие количества олигомеров продолжают существовать даже при больших разбавлениях и в газовой фазе. В последнее время изучению размеров ( димеры, тримеры, тетра-меры или высшие олигомеры) и природы ( линейные или циклические) таких ассоциатов посвящено большое число работ, однако результаты их весьма противоречивы. [27]

Самоассоциация подавляется в полярных связывающихся растворителях, а также при повышении температуры и разбавлении в неполярных растворителях, однако небольшие количества олигомеров продолжают существовать даже при больших разбавлениях и в газовой фазе. В последнее время изучению размеров ( димеры, тримеры, тетра-меры или высшие олнгомеры) и природы ( линейные или циклические) таких ассоциатов посвящено большое число работ, однако результаты их весьма противоречивы. [28]

Этинолевые краски, устойчивые в морской и пресной воде до г вО С. [29]

Представляет собой смесь полимеров и сополимеров дивинилацетилена с производными ацетилена ( тетра-мер и др.), растворенными в ксилольной фракции. [30]

Страницы: 1 2 3 4