Тетра-хлорэтан
Cтраница 3
На основании изложенных кинетических результатов, данных расчета активационных параметров и результатов опыта в присутствии фенола и фенолята натрия высказано [108] предположение о Е2 механизме дегидрохлорирования ди - и тетра-хлорэтанов и Е ск механизме для пентахлорэтана. [31]
Другие авторы2 проводят отгонку, вводя перегретый пар в сернокислый раствор, находящийся в дистилляционной колбе, снабженной обратным холодильником и нагреваемой при 145 в медном сосуде, в котором находится кипящий тетра-хлорэтан. [32]
Слой, содержащий тетрахлорэтан, отделяют, промывают водой и переносят в колбу, куда прибавляют 250 мл 30 % - ной серной кислоты, и перегоняют с водяным паром до прекращения отгонки тетра-хлорэтана. Содержимое колбы охлаждается и подщелачивается концентрированным раствором едкого натра ( 1 1), после чего перегонка с водяным паром продолжается до полного или почти полного прекращения перегонки еветложелтого масла, состоящего из анилина и 4-третичного бутил анилина. В колбе остается 20 - 22 г сырого 4-третичного бутйлацетанилида в виде небольших комков темнокоричневого цвета. Двукратная перекристаллизация из разбавленного спирта ( 30 - 40 %) дает 18 - 20 г ( 29 - 32 % от теоретич. [33]
Современный промышленный способ ас-учения тетрахлорэтана в нашей стране основан на жидкофазном каталитическом хлорировании ацеталенас Однако в силу складывающейся тенденции снижения производства энергоемкого и дорогого снрья-карбидного ацетилена - в современных условиях нельзя ориентироваться не только на расширение, но и на сохранение существующей мощности производства тетра-хлорэтана is ацетиленового сырья. В этой связи проблема изыскания новых эффективных методов производства течрахлорэтана из доступного и дешевого сырья является весьма актуальной. [34]
В настоящее время ШЭ наиболее широко применяется в качестве эластомеров, эластичных или хрупких лаковых синтетических смол Он стоек к маслам, озону, тепловому старению, превосходит все другие каучуки по озоно -, свето -, погодо -, тепло -, масло - и огнестойкости, инертен к действию большинства агрессивных сред - концент - рированннх минеральных кислот, щелочей, раствора солей и др. Продукт хорошо растворяется в хлорированных углеводородах ( четырех-хлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, ди -, три - и тетра-хлорэтане) и ароматических углеводородах ( бензоле и его гомологах); нерастворим в воде, спиртах, кетонах, петролейном эфире; не взрывоопасен, не горюч и не токсичен. [35]
Условия анализа: длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 140 С, ток детектора 140 мА, расход газа-носителя 3 - 5 л / ч, скорость диаграммной ленты 360 мм / ч, объем вводимой пробы 0 01 - 0 05 мл. За сравнительный компонент принимается тетра-хлорэтан. [36]
Устойчивость поликарбонатов к действию органических растворителей ограничена. Они легко растворяются в метиленхлориде, тетра-хлорэтане, хлороформе, циклогексане, крезоле и незначительно растворяются в дихлорэтане, тиофене, диоксане, тетрагидрофуране, ацетофеноне, циклогексаноне, диметилформамиде и нитробензоле. Набухание поликарбонатов вызывают бензол, хлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, ацетон, этилапетат, четыреххлористый углерод, ацетонитрил, яитрометан. [37]
 |
Схема получения тетрахлорэтана. [38] |
Для регулирования температуры реакции часть жидкости циркулирует через выносной оросительный холодильник. Перед подачей газов в реактор содержимое реактора ( тетра-хлорэтан) подогревается до указанной температуры. Газы, содержащие увлеченный Тетрахлорэтан, из реактора через сепаратор поступают в абсорбер для отделения тетрахлорэтана и непосредственно или после промывки водой выводятся из системы. Тетрахлорэтан из реактора непрерывно поступает в сборник. [39]
Объектом исследования была гуттаперча - легко кристаллизующийся полимер. В качестве растворителей были использованы бензол, ССЦ и тетра-хлорэтан. [40]
Наиболее простой метод синтеза углеводорода VI основан на следующих превращениях. Избыток фталевого ангидрида конденсируют с антраценом в присутствии хлористого алюминия в тетра-хлорэтане при 100 С и образующуюся дикарбоновую кислоту VII циклизуют в кипящем хлористом бензоиле в 1 2 - 5 6-дифталоил-антрацен VIII. Этот фиолетовый дихинон конденсируют с малеино-вым ангидридом. [41]
В зависимости от строения полимера и растворителя разбавленные растворы расслаиваются как при охлаждении, так и при нагревании. При Охлаждении, в частности, расслаиваются с ВКТР растворы диацетата целлюлозы в хлороформе и тетра-хлорэтане, полистирола в циклогексзне и декалине, нолнизо-бутилена в бензоле. Первый тип НКТР характерен для растворов, между компонентами которых образуются водородные связи, например нитрата целлюлозы в этиловом спирте. [42]
Дихлорбензойная кислота, кроме применения в качестве полупродукта для красителей, используется для синтеза противомалярийного средства - атабрина. Дихлорбензоилхлорид получается с 93 % выходом10 при конденсации л-дихлорбензола с фосгеном при 30 - 50 в растворе тетра-хлорэтана в присутствии хлористого алюминия. [43]
Необходимо особенно следить за тем, чтобы насадка аппарата при перегонке была достаточно высокой для удержания увлекаемых паров глицерина, чтобы вода, собирающаяся над тетра-хлорэтаном, практически не содержала глицерина. [44]
Другие авторы 5 проводят отгонку, вводя перегретый пар в сернокислый раствор, находящийся в дистилляционной колбе, снабженной обратным холодильником и нагреваемой при 145 С в медном сосуде, в котором находится кипящий тетра-хлорэтан. [45]
Страницы: 1 2 3 4