Cтраница 1
Тетраацетат свинца и йодная кислота широко применяются для определения структуры Сахаров, сахарных спиртов и родственных соединений. [1]
Тетраацетат свинца гладко окисляет в фуроксаны как нециклические, так и ароматические дноксимы. [2]
Тетраацетат свинца легко гидролизуется с образованием двуокиси свинца и уксусной кислоты, поэтому при кристаллизации и отсасывании его надо защищать от влаги воздуха. [3]
Тетраацетат свинца окисляет 1 2-диолы таким же образом, как и метаирдная кислота. Доказано с применением соединений, меченных 18О, что атомы кислорода в полученных карбонильных соединениях ( или соединении, если 1 2 - - диол симметричный) не содержались ранее в тетраацетате свинца. [4]
Тетраацетат свинца гладко окисляет в фуроксаны как нециклические, так и ароматические дноксимы. [5]
Тетраацетат свинца окисляет 1 2-диолы таким же образом, как и метаирдная кислота. Доказано с применением соединений, меченных 18О, что атомы кислорода в полученных карбонильных соединениях ( или соединении, если 1 2-диол симметричный) не содержались ранее в тетраацетате свинца. [6]
Тетраацетат свинца может быть использован в качестве реактива для количественного определения 1 2-гликолей в неводных средах, причем скорость окисления зависит от строения гликоля. [7]
Тетраацетат свинца, подобно периодату, реагирует также с а-гидроксикислотами, - аминокислотами и а-гидроксиаминами. Гликоли и их а-замещенные производные не образуют диоксида свинца: они частично взаимодействуют с реактивом и, возможно, затрудняют растворение оксида свинца. [8]
Тетраацетат свинца может давать ацетат-катионы, которые реагируют с олефиновой связью как кислоты Льюиса. Взаимодействие карбонильного кислорода с соседними группами в этом случае особенно велико, так как образуется ненапряженный пятичленный цикл. Более бедный энергией катион Па в зависимости от условий реагирует различным образом. Вода или уксусная кислота атакуют карбониевый атом углерода, не препятствуя образованию структуры гликоля. [9]
Тетраацетат свинца играет большую роль в структурных исследованиях по той причине, что его применение для расщепления двойных связей заменяет озонирование и дает при этом, как правило, лучшие результаты. При действии четырехокиси осмия, перманганата калия или при окислении надкислотой к олефину присоединяются две гидроксильные группы; гликоль затем окисляется в холодной уксусной кислоте или в растворе бензола тетраацетатом свинца в смесь альдегидов или кетонов без дальнейшего окисления этих продуктов. [10]
Тетраацетат свинца легко гидролизуется с образованием двуокиси свинца и уксусной кислоты, поэтому при перекристаллизации и отсасывании его следует защищать от действия влаги воздуха. [11]
Тетраацетат свинца получают путем постепенного добавления свинцового сурика к смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при перемешивании и температуре 55 - 80 С. При охлаждении тетраацетат свинца выпадает, его отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из уксусной кислоты. [12]
Тетраацетат свинца и йодная кислота также реагируют с ос-дикарбониль-ными соединениями. Однако а-оксикислоты легко расщепляются только под действием тетраацетата свинца. [13]
Тетраацетат свинца дегидрирует N-неза-мещенные альдимины в соответствующие нитрилы. [14]
Тетраацетат свинца применяется также для получения из толуола бензилового спирта. [15]