Cтраница 3
Тетраацетат свинца, растворенный в уксусной кислоте ( или раствор РЬ304 в безводной уксусной кислоте), является реактивом, при помощи которого можно ввести ацетоксигруппы СН3СОО в активную CH2 - rpymiy ( О. [31]
Тетраацетат свинца является ценным окислителем, применяющимся в различных реакциях окисления. [32]
Тетраацетат свинца, образующийся в результате электролиза, выпадал при охлаждении раствора, который непрерывно выводился из электролизера. [33]
Тетраацетат свинца является реактивом, позволяющим обнаруживать свободные группы - ООН. Реакция сопровождается выделением кислорода и разогреванием. Перекись растворяют в нескольких каплях ледяной уксусной кислоты и прибавляют несколько крупинок твердого тетраацетата свинца. Выделение газа обычно начинается тотчас же и происходит очень бурно, В некоторых случаях наблюдение ведут при помощи лупы и проверяют, поднимаются ли в слое раствора мелкие пузырьки газа. Реакцию используют для отличия гидроперекисей от других групп перекисей. [34]
Тетраацетат свинца является реактивом, позволяющим обнаруживать свободные группы - ООН. Реакция сопровождается выделением кислорода и разогреванием. Перекись растворяют в нескольких каплях ледяной уксусной кислоты и прибавляют несколько крупинок твердого тетраацетата свинца. Выделение газа обычно начинается тотчас же и происходит очень бурно. В некоторых случаях наблюдение ведут при помощи лупы и проверяют, поднимаются ли в слое раствора мелкие пузырьки газа. Реакцию используют для отличия гидроперекисей от других групп перекисей. [35]
Тетраацетат свинца, растворенный в уксусной кислоте ( или раствор РЬ304 в безводной уксусной кислоте), является реактивом, при помощи которого можно ввести ацетоксигруппы СН СОО в активную СН2 - групиу ( О. [36]
Тетраацетат свинца и йодная кислота взаимодействуют не только с ди - или полиоксисоединениями. [37]
Тетраацетат свинца или перекись mpem - бутила избавляют от необходимости применять ультрафиолетовый свет. [38]
Тетраацетат свинца ( IV) первоначально использовали для окислительного расщепления 1 2-диолов, а-оксикетонов и а-оксикислот. При реакции этого реагента с алкиларенами после гидролиза соответствующих ацетоксисоединений образуются обычно бензиловые спирты. [39]
Тетраацетат свинца используется также для реакций разрыва углерод-углеродных связей в а-гликолях и при дегидрировании многоатомных фенолов. [40]
Исходный тетраацетат свинца готовят рестворением РЬоО в ледяной уксусной кислоте при нагревании; выпавший при охлаждении ТАС для отделения от соли свинца ( П) перекристаллизовывают. [41]
Тетраацетатом свинца ацетоксилируются соединения, более активные, чем бензол. [42]
Когда тетраацетат свинца реагирует как окислитель, он теряет две ацетатные группы и превращается в ацетат двухвалентного свинца. Окисляемое вещество и окислитель ( тетраацетат свинца) берут в эквимолекулярных количествах. [43]
Однако тетраацетат свинца катализирует и термическое гемолитическое разложение алкилперекисей, а также аутоокисление углеводородов; очевидно, путь, по которому идет разложение - реакция ( 3) или ( 4), - зависит от окружающей среды. [44]
Действие тетраацетата свинца сходно с действием периодата, однако на практике между этими реагентами существуют значительные различия. Прежде всего, если периодат применяется почти исключительно в водной среде, окисление тетраацетатом свинца проводят обычно в уксусной кислоте, реже в бензоле, хлороформе или пиридине, что позволяет окислять соединения, нерастворимые в воде. По стерическим требованиям тетра-ацетат свинца в значительной мере сходен с периодатом; считается, что и в этом случае реакция протекает через пятичленное промежуточное соединение. Однако весьма существенно, что для тетраацетата свинца характерна более высокая структурная и стереохимическая специфичность. Так, быстрее всего происходит расщепление а-гликолей, включающих полуацетальный гидроксил, несколько медленнее - ациклических гликолей, еще медленнее - циклических. [45]