Тетрагидрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Тетрагидрат

Cтраница 2


Тетрагидрат дисульфата гафния при нагревании примерно до тем-пературы 215 С теряет три молекулы воды, четвертая удаляется только при 490 С. Однако результаты рентгенофа-зового анализа и исследования соединения методом протонного магнитного резонанса ( широких линий) указывают на предпочтительность первой формулы.  [16]

Тетрагидрат аллоксана легко выветривается, постепенно теряя часть кристаллизационной воды, и становится влажным, если ему дать постоять при комнатной температуре. Поэтому хранить тетрагидрат неудобно.  [17]

Тетрагидрат марганца образует еще одну нестойкую форму, растворимость которой в воде значительно выше растворимости устойчивой формы. Выпавшие кристаллы нужно быстро отделить от раствора, например центрифугированием ( или просто слить маточный раствор), и кристаллы хорошо высушить между листами фильтровальной бумаги.  [18]

Тетрагидрат хлорида кальция особо чистый, однозамещенный фосфат калия высшего качества, лимонная кислота, трикарбаллиловая кислота, dl - язо-лимонная кислота, цис - и траяс-аконитовая кислота.  [19]

Тетрагидрат сульфата марганца ( II) [83] после дегидратации в вакууме рекристаллизуется с выделением тепла; однако превращение аморфной фазы в кристаллическую не было подтверждено рентгенографическими исследованиями. Мы полагаем поэтому, что моногидрат сульфата марганца ( И), получаемый в вакууме, действительно представляет собой аморфный продукт. Тетрагидрат гладко дегидратируется при 40 в вакууме до моногидрата, причем кинетическая кривая описывается уравнением сокращающейся оболочки. Однако при дегидратации в закрытом сосуде реакция затормаживается на стадии образования тригидрата, после чего следует период ускорения аналогично тому, как это происходит в случае пентагидрата сульфата меди.  [20]

Тетрагидрат иона водорода может экстрагироваться некоторыми основными органическими растворителями, например эфирами и кетонами. Большой размер аниона кислоты облегчает экстракцию.  [21]

Тетрагидрат хлористого марганца нагревают в фарфоровой чашке при 60 С, при этом соль частично обезвоживается, переходя в МпС12 - 2Н20, и плавится в кристаллизационной воде. Полученный дигидрат переносят в фарфоровую ( или из тугоплавкого стекла) трубку и вставляют ее в наклонно установленную трубчатую электропечь ( под тягой) так, чтобы нижний конец трубки выступал из печи не более чем на 3 см. К концу трубки подсоединяют на корковой пробке большой шамотовый или графитовый тигель, служащий приемником. Трубку нагревают до 700 С и через тройник в трубку и в приемник пропускают газообразный хлористый водород. Примерно в течение 30 мин в приемник стекает соляная кислота. Затем заменяют приемник другим и усиливают ток хлористого водорода. Расплавленный МпС12 стекает из трубки и застывает в нриемнике в виде розовой кристаллической массы. Следует помнить, что расплавленный МпС12, в отличие от затвердевшего, чрезвычайно чувствителен к воздуху, вызывающему потемнение препарата. Полученный препарат возможно быстрее измельчают в ступке, нагретой до 150 С.  [22]

Тетрагидрат нитрата бериллия расплывается на воздухе. В растворах азотной кислоты растворимость Ве ( МОз) 2 падает. Новоселовой и Нагорской [115] обнаружены также дигидрат и моногидрат Ве ( МОзЬ в концентрированных растворах азотной кислоты ( до 75 % HNO3) при 0 С.  [23]

Тетрагидрат нитрата бериллия легко разлагается. При 32 - 55 С основной нитрат плавится и теряет часть кристаллизационной воды, а в интервале 130 - 200 С происходит потеря воды и окислов азота.  [24]

Тетрагидрат ортофосфата цинка, Zn3 ( P04) 2 - 4H20, представляет собой диамагнитные синие кристаллы с плотностью 3.11 г / см3; они плохо растворимы в воде, легко растворяются в разбавленных кислотах с образованием Zn ( H2P04) 2 - а также в аммиаке и карбонате аммония.  [25]

Тетрагидрат хлористого марганца нагревают в фарфоровой чашке при 60 С, при этом соль частично обезвоживается, переходя в МпС12 2Н2О, и плавится в кристаллизационной воде. Полученный дигидрат переносят в фарфоровую ( или из тугоплавкого стекла) трубку и вставляют ее в наклонно установленную трубчатую электропечь ( под тягой) так, чтобы нижний конец трубки выступал из печи не более чем на 3 см. К концу трубки подсоединяют на корковой пробке большой шамотовый или графитовый тигель, служащий приемником. Трубку нагревают до 700 С и через тройник в трубку и в приемник пропускают газообразный хлористый водород. Примерно в течение 30 мин в приемник стекает соляная кислота. Затем заменяют приемник другим и усиливают ток хлористого водорода. Расплавленный MnClj стекает из трубки и застывает в приемнике в виде розовой кристаллической массы. Следует помнить, что расплавленный МпС12, в отличие от затвердевшего, чрезвычайно чувствителен к воздуху, вызывающему потемнение препарата. Полученный препарат возможно быстрее измельчают в ступке, нагретой до 150 С.  [26]

Тетрагидрат нитрата бериллия расплывается на воздухе. В растворах азотной кислоты растворимость Ве ( МОзЬ падает. Новоселовой и Нагорской [115] обнаружены также дигидрат и моногидрат Ве ( МОзЬ в концентрированных растворах азотной кислоты ( до 75 % HNO3) при 0 С.  [27]

Тетрагидрат нитрата бериллия легко разлагается. При 32 - 55 С основной нитрат плавится и теряет часть кристаллизационной воды, а в интервале 130 - 200 С происходит потеря воды и окислов азота.  [28]

Тетрагидрат хлористого марганца нагревают в фарфоровой чашке при 60 С, при атом соль частично обезвоживается, переходя в МпС12 - 2Н20, и плавится в кристаллизационной воде. Полученный дигидрат переносят в фарфоровую ( или из тугоплавкого стекла) трубку и вставляют ее в наклонно установленную трубчатую электропечь ( под тягой) так, чтобы нижний конец трубки выступал из печи не более чем на 3 см. К концу трубки подсоединяют на корковой пробке большой шамотовый или графитовый тигель, служащий приемником. Трубку нагревают до 700 С и через тройник в трубку И в приемник пропускают газообразный хлористый водород. Примерно в течение 30 мин в приемник стекает соляная кислота. Затем заменяют приемник другим и усиливают ток хлористого водорода. Расплавленный МпСНз стекает из трубки и застывает в приемнике в виде розовой кристаллической массы. Следует помнить, что расплавленный МпС12, в отличие от затвердевшего, чрезвычайно чувствителен к воздуху, вызывающему потемнение препарата. Полученный препарат возможно быстрее измельчают в ступке, нагретой до 150 С.  [29]

Тетрагидрат ацетата кобальта, инициатор - ме-тилэтилкетон ( 3 - 10 %); в ледяной уксусной кислоте, 35 бар, 130 С.  [30]



Страницы:      1    2    3    4