Cтраница 2
ТЕТРАЛИН, С10Н12, тетрагидронафталин, продукт гидрогенизации нафталина. Для приготовления катализатора смесь сульфатов названных металлов обрабатывают раствором соды; выпавшую смесь углекислых солей фильтруют, промывают и подвергают восстановлению в атмосфере водорода. В современных установках отдельные загрузки достигают 5 000 кг нафталина, причем гидрирование такой загрузки оканчивается в 2 - 3 часа. [16]
В нефти весьма распространены тетрагидронафталины или тетра-лины. Фактически эта особая бициклическая конфигурация в виде тетрагидросоединения либо полностью гидрированного в декалин, либо полностью дегидрированного в нафталин, по-видимому, является одной из преобладающих в нефти структур. Даже если до сих пор было обнаружено лишь незначительное количество соединений каждого типа -, то те, которые были обнаружены, обычно присутствуют в большом количестве ( В. Возможно, реакции, предполагаемые для образования циклоалканов и ароматических углеводородов, могут также приводить к появлению тетрагидронафталинов - вопрос заключается только в степени гидрирования. [17]
Наиболее легко окисляющимся веществом оказался тетрагидронафталин, за ним следуют битуминозный уголь, пирен и нафтацен, далее дибензофуран и, наконец, карбазол. Еще менее реакцион-носпособными являются углеводороды - декациклен, трифенилен, додекагидро-трифенилен и трыс-декагидродекациклен. [18]
Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина тетрагидронафталина) и декалина ( декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие. [19]
При прибавлении жидкого брома к тетрагидронафталину ( тетралину) при комнатной температуре выделяется равномер. [20]
Так как при сгорании одной молекулы тетрагидронафталина образуется 10 молекул СОа и 6 молекул НаО, а при сгорании содержащего то же количество углеродных атомов декана столько же молекул углекислого газа, но зато 11 молекул НаО, то в пламени декана должно за счет. [21]
Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина ( тетрагидронафталина) и декалина ( декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие. [22]
Гексадекан, - октан, декагидронафта-лин, тетрагидронафталин, н-бутилбензол, 3 % Ni - А12О3 SiO2, обработанный H2S, 180 - 410, 35 - 70 агм, в проточной системе. [23]
При частичной ароматизации декалин превращается в тетралин ( тетрагидронафталин) LXIX. [24]
В колбу с капельной воронкой и входной трубкой помещают тетрагидронафталин. [25]
Конденсированные бициклические углеводороды с одним бензольным кольцом, например тетрагидронафталин ( тетралин), легко крекируются с образованием бензола и его гомологов, получающихся в результате одного или нескольких разрывов в неароматическом кольце. В табл. 6 представлены данные по крекингу тетралина. [26]
Помимо нафталина в некоторых нефтях содержатся аценафтены и; тетрагидронафталины. Нафталины были получены и дегидрированием нафтеновых фракций некоторых нефтей. Это косвенно указывает на присутствие декагидронафталинов. [27]
В колбу с капельной воронкой и входной трубкой помещают тетрагидронафталин. [28]
К подобным соединениям относятся углеводороды ряда индана и ряда тетрагидронафталина соответственно с пяти - и шестичлен-ными кольцами. Основная масса соединений с двумя ароматическими кольцами, по-видимому, имеет строение, аналогичное нафталину и его гомологам, но существует небольшое количество соединений с несконденсированными кольцами. Например, из нефти Понка был выделен дифенил, в Вест-Эдмондской нефти [59] были найдены дифенил и 3-метилдифенил. [29]
Циклогексанон был превращен в циклогексилиденазин; замыкание цикла проводилось в тетрагидронафталине в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора. [30]