Тетрагидронафталин

Cтраница 3

В круглодонную колбу с пришлифованной капельной воронкой и газоотводной трубкой помещают тетрагидронафталин, к которому добавлено немного чистых железных опилок, и медленно приливают по каплям бром. Поскольку вначале синтез проводят при охлаждении, круглодонную колбу погружают в водяную баню, которую1 при замедлении: реакции можно нагреть до 30 - 40 С, Образовавшийся газ для очистки от незначительных количеств брома пропускают через промывшую склянку, заполненную тетрагидронафталином ( также предварительно высушенным и перегнанным), а для; поглощения оставшихся следов влаги - через ловушку, охлажденную до - 60 С. [31]

Эту реакцию можно использовать также для этилнрования циклоалкилбензолов, индана и тетрагидронафталина. Калий тоже катализирует циклоалкилирование, приводящее к образованию иеданов. [32]

Очевидно, первыми углеводородами, полученными гидрированием ароматических соединений, следует считать тетрагидронафталин и гексагидромезитилен, выделенные в 1870 г. Байером [8] при восстановлении нафталина йодистым фосфонием. [33]

В реакционную колбу 1 ( см. рис. 61) наливают необходимое количество тетрагидронафталина, исходя из рас чета, что для получения 4 моль бромистого водорода достаточно 1 моль тетрагидронафталина; при этом следует также учесть; что выход бромистого водорода составляет около 90 % от теоретического. В капельную всфонку наливают жидкий бром. [34]

При каталитическом гидрировании нафталина водородом под давлением в присутствии солей никеля получают сначала тетрагидронафталин, или т е т р а л и н, а затем декагидронафталин, или декалин. В первом случае одно ядро полностью сохраняет характер бензольного кольца; декалин же приобретает свойства бициклопарафина. Тетралин и декалин широко используются в качестве прекрасных растворителей, а также горючего материала для моторов и для замены скипидара. [35]

Гидрогенизация нафталина водородом в паровой фазе над никелем по Сабатье дает при 200 тетрагидронафталин, при 175 - декагидронафталин. Нафтолы, и р, переходят после двух последовательных гидрогенизаций ( а - при 170 и 135, р - при 170 и 150) в соответственные декагидронафтолы. [36]

Кривые долговечности поликарбоната в серной кислоте различной онцентрации и веретенном масле при 50 С.| Изменение разрушающего напряжения при растяжении о-р ( /. [37]

Набухание поликарбоната вызывают бензол, хлорбензол, 1 2-дихлор бензол, толуол, тетрагидронафталин, эпихлоргидрин, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1 1-дихлорэтан. [38]

Дальнейшие усовершенствования в обоих указанных однован-ных методах достигнуты использованием переносчиков типа ди-этилфталата, тетрагидронафталина [249] и арилбензоатов [250], которые способствуют адсорбции азосоставляющих. [39]

Определяют растворимость полиэтилентерефталата в смеси фенола с тетрахлорэтаном, в нитробензоле, в тетрагидронафталине. Определяют индекс расплава, кислотное число. [40]

В первую серию входили углеводороды с молекулярным весом 120 - 140 - декагидронафталин, тетрагидронафталин. [41]

Небольшие количества очень чистого бромистого водорода ( 99 995 %) можно получить бромированием тетрагидронафталина, при котором НВг постоянно образуется в качестве побочного продукта. [42]

Ньюмен и сотрудники [69, 70] исследовали поведение некоторых первичных спиртов попутно с изучением каталитической дегидрогенизации замещенных тетрагидронафталинов. Как и в случае кетонов, оказалось, что поведение первичной спиртовой группы зависит от ее расположения относительно гидрированного кольца. [43]

Арильные производные хлористого пропионила обычно дают гидриндоны, в то время как из арилбутилхлоридов образуются тетрагидронафталины. Хотя и упоминается об образовании семичленного цикла из хлористого фенилвалерила [8], арильные производные хлористого валерила образуют тетрагидронафталины. Разветвленные цепи дают циклы, соответствующие числу углеродных атомов в прямой цепи. [44]

Более поздние исследования подтвердили, что действительно в состав керосиновой фракции входят ароматические цикланы, включая тетрагидронафталин и его гомологи. При исследовании керосиновой фракции нефти Понка ( группа 6 API) было установлено, что ее углеводородный состав очень отличается от углеводородного состава бензиновой фракции. [45]

Страницы: 1 2 3 4