Cтраница 1
Тетраизопропилбензол растворим в диэтиловом эфире, слабо растворим в бензоле, плохо растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. [1]
Тетраизопропилбензол нитруется азотной кислотой в уксусной, содержащей достаточное количество уксусного ангидрида для связывания выделяющейся воды, с образованием 2 4 5-триизопропилнитробензола. Объясните, каким образом получается этот продукт и каков механизм реакции. [2]
Тетраизопропилбензол нитруется азотной кислотой в уксусной, содержащей достаточное количество уксусного ангидрида для связывания выделяющейся воды, с образованием 2 4 5-триизопропилнитробензола. Объясните, каким образом получается этот продукт и каков механизм реакции. [3]
Тетраизопропилбензол растворим в дизтиловом эфире, слабо растворим в бензоле, плохо растворим в этиловом спирте, нерастворим в воде. [4]
Тетраизопропилбензол нитруется азотной кислотой в уксусной, содержащей достаточное количество уксусного ангидрида для связывания выделяющейся воды, с образованием 2 4 5-триизопропилнитробензола. Объясните, каким образом получается этот продукт и каков механизм реакции. [5]
Найдено, что при алкилировании получаются триизопропидбензолы и тетраизопропилбензол. Триизопропилбензолы представляют смесь 1 2 4 - и 1 3 5-триизопропилбензолов. Относительное содержание их в смеси составляет соответственно 80 - 82 и 18 - 20 %; в зависимости от условий общий выход равен 53 - 84 % от теорет. Тетраизопропилбензол получается с выходом 2 - 29 % от теорет. Лучшими условиями алкилирования являются молярные отношения я-диизопропилбензола, пропилена и катализатора 3: 1: 0 3, температура 60, скорость введения пропилена 1 5 л / час и дополнительное перемешивание реакционной смеси ( после введения рассчитанного количества пропилена) в течение 40 мин. Никаких других продуктов в данном случае практически не образуется. Увеличение скорости пропускания пропилена до 24 л / час немного понижает выход три - и тетраизопропил бензолов. При 2 - 5 реакция протекает очень медленно. Повышение температуры реакции до 80 не оказывает заметного влияния на выход основных продуктов. При 105 наблюдается расщепление молекулярного соединения BF3 Н3Р04, значительно уменьшается конверсия пропилена и понижаются выходы триизопропилбензолов и тетраизопропилбензола. [6]
Приготовление и свойства двух ди -, двух три - и одного тетраизопропилбензола. [7]
Синтез и свойства двух ди -, двух три - и одного тетраизопропилбензола. [8]
После подачи 2 3 кг ( 1230 л в пересчете на 100 % - ный) пропилена содержимое колбы промывают горячей ( 60 - 80) водой до нейтральной реакции промывных вод на ион хлора. Из охлажденного до 15 - 20 алкилата отжимают на прессе тетраизопропилбензол. Фильтрат после пресса перегоняют из колбы Вюрца вплоть до появления в холодильнике кристаллов тетраизонропилбензола. Выделенный продукт кристаллизуют из этилового спирта. [9]
После подачи 2 3 кг ( 1230 л в пересчете на 100 % - ный) пропилена содержимое колбы промывают горячей ( 60 - 80) водой до нейтральной реакции промывных вод на ион хлора. Из охлажденного до 15 - 20 алкилата отжимают на прессе тетраизопропилбензол. Фильтрат после пресса перегоняют из колбы Вюрца вплоть до появления в холодильнике кристаллов тетраизопропилбензола. Выделенный продукт кристаллизуют из этилового спирта. [10]
Однако последнего следовало ожидать, учитывая, что в процессе алкилирования бензола пропиленом невозможно получить пента - и гексаизопропилбензолы, на образование которых рассчитывалось молярное соотношение. Уместно заметить, что пента - и гексаизопропилбензолы не образуются и при алкилировании тетраизопропилбензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия. [11]
После подачи 2 3 кг ( 1230 л в пересчете на 100 % - ный) пропилена содержимое колбы промывают горячей ( 60 - 80) водой до нейтральной реакции промывных вод на ион хлора. Из охлажденного до 15 - 20 алкилата отжимают на прессе тетраизопропилбензол. Фильтрат после пресса перегоняют из колбы Вюрца вплоть до появления в холодильнике кристаллов тетраизопропилбензола. Выделенный продукт кристаллизуют из этилового спирта. [12]
В результате алкилирования кумола изопропиловым спиртом в присутствии серной кислоты получалась смесь углеводородов: ди -, три - и тетраизопропилбензоло в. Нами было выяснено, что выход той или иной фракции зависит от продолжительности реакции, концентрации и количества серией кислоты. Если увеличить время реакции или количество серной кислоты, то увеличивается фракция триизопропилбензола; одновременно увеличивается и количество тетраизопропилбензола. Большое значение при алкилировании имеет концентрация серной кислоты. Так, при применении 80 - 88 % - ной серной кислоты выход триизопропилбензола резко снижается. [13]
Запатентовано [211, 212] применение гексаметилбензолмолибдентри-карбонила в автомобильных топливах. Изобретатель утверждает, что при добавлении небольшого количества комплексного соединения гексаметил-бензола с трикарбонилом молибдена достигается синергическое повышение детонационной стойкости бензиновых фракций, содержащих тетра-этилсвинец; в отсутствие свинца такого синергизма не наблюдается. Введением комплексного соединения молибдена достигается значительно более высокое октановое число, чем введением только ТЭС; при применении комплекса трикарбонилмолибдена с тетраизопропилбензолом или мезитиленом такого синергического повышения октанового числа не наблюдается. [14]
Найдено, что при алкилировании получаются триизопропидбензолы и тетраизопропилбензол. Триизопропилбензолы представляют смесь 1 2 4 - и 1 3 5-триизопропилбензолов. Относительное содержание их в смеси составляет соответственно 80 - 82 и 18 - 20 %; в зависимости от условий общий выход равен 53 - 84 % от теорет. Тетраизопропилбензол получается с выходом 2 - 29 % от теорет. Лучшими условиями алкилирования являются молярные отношения я-диизопропилбензола, пропилена и катализатора 3: 1: 0 3, температура 60, скорость введения пропилена 1 5 л / час и дополнительное перемешивание реакционной смеси ( после введения рассчитанного количества пропилена) в течение 40 мин. Никаких других продуктов в данном случае практически не образуется. Увеличение скорости пропускания пропилена до 24 л / час немного понижает выход три - и тетраизопропил бензолов. При 2 - 5 реакция протекает очень медленно. Повышение температуры реакции до 80 не оказывает заметного влияния на выход основных продуктов. При 105 наблюдается расщепление молекулярного соединения BF3 Н3Р04, значительно уменьшается конверсия пропилена и понижаются выходы триизопропилбензолов и тетраизопропилбензола. [15]