Cтраница 1
Тетралол гидрируется с образованием двух цис-р-декало-лов ( см. ниже) в разном соотношении в зависимости от условий проведения реакции. Тетрагидро-2 - нафтол сульфируется концентрированной H2SO4 до 3-сульфокислоты. Ацетат 6-тетралола имеет т - кип. [1]
Перерабатывается через тетралол в тетрагидрооксинафтойную кислоту. [2]
Тетралон [75] и тетралол [62] также тормозят окисление. Возможно, что тормозящее действие тетралона связано с его окислением в продукты, характеризующиеся заметным ингибирующим действием на реакцию окисления. [3]
Практически получение тетралона и тетралола осуществляю пропусканием воздуха при 90 С в течение 3 5 ч через жидки тетралин, содержащий в качестве катализатора 0 33 % мелкораг дробленного карбоната меди и в качестве инициатора - тетралщ гидроперекись. После этого оксидат переме шивают при 80 С с 15 % - ным раствором NaOH и водный ело отделяют. Из органического слоя перегонкой при 10 - 25 мм рт. с: отгоняют вначале непрореагировавший тетралин, а затем смес примерно равных количеств а-тетралона и а-тетралола, образе вавшихся при щелочном разложении гидроперекиси. Общий вь ход кетона и спирта составляет примерно 82 % на превращенны тетралин. [4]
Томпсона получается смесь тетралона и тетралола. [5]
Тетралон, аг - и ас - - тетралолы, транс-а - и транс - - декалоны, цис - и транс - - дека-лоны [61] дают соответствующие нафтолы с выходами 12 - 60 % наряду с различными количествами нафталина. Соединения, более близкие по степени ненасыщенности к ароматическим, могут быть дегидрированы в более мягких условиях и дают соответственно больше нафтола и меньше нафталина. Исследование было распространено также на кетоны ряда терпенов [65], которые могут быть с хорошими выходами превращены в тимол и карвакрол. [6]
Вышеуказанное находится в соответствии с тем, что при экстрагировании растворителями каменного угля с помощью тетралола, антраценового масла и - нафтола получаются экстракты, имеющие молекулярные веса 350 и выше. При экстрагировании растворителем среднеобуглеро-жешгого угля и последующей реакции продуктов разложения с олеиновой кислотой Жилле [16] нашел среднюю формулу С29Н220, ( для элемента, свободного от олеиновой кислоты), что соответствует приведенным выше реакциям. [7]
О кс и - 1 2, 3, 4 - т етр а гидронафталин ( - тетралол, тетрагидро-р-нафтол), перерабатываемый далее в 6-окси - 1 2 3 4-тетрагидронафталин - 7-карбоновую кислоту ( для азотолов), получают из 1 2 3 4-тетрагидронафталин - 6-су. [8]
Установлено, что наличие в масле сераорганических соединений определенного строения, а именно меркаптанов ( n - тиокрезол, Аг-р-тио - тетралол, а-тионафтол, децилмеркаптан) и некоторых сульфидов преимущественно ароматического характера ( дифенилсульфид) в концентрации 0 1 вес. В связи с этим такого рода соединения следует считать нежелательными компонентами трансформаторного масла. [9]
С 0Н414 tetralodopalladate тетраиодопалладат, М, [ PdlJ tetraiodoplatinate тетраиодоплатинат, M2 [ PtI4 ] tetraisobutyl tin тетраизобутилолово, ( iC4H9) 4Sn tetralin тетралин, С 0Н 2 tetralol тетралол, С 0Н 2О tetralone тетралон, CIOHLOO tetralupine тетралупин, CIOH NO tetram гетрам. [10]
Кроме ука занных продуктов в незначительных количествах образуются так же у - ( о-оксифенил) - масляный альдегид, у ( оксиФенил) масля ная и р - ( окарбоксифенил) - пропионовая кислоты, 1 2-дигидронаф талин, дигидронафтохинон, продукты полимеризации [112, 113] Продукты распада заметно тормозят окисление тетралина [56] Тормозящее действие тетралона и тетралола связано, по-видимо му, с их окислением в продукты, обладающие ингибируюшдо действием. [11]
Окисляется до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) - до тетралола. Тетралол выделяется с мочой в виде соединения с глюкуроно-вой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [12]
Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) также до тетралола. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [13]
Окисляется до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) - до тетралола. Тетралол выделяется с мочой в виде соединения с глюкуроно-вой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [14]
Окисляется в организме до дигидронафталина и нафталина, у животных ( но не у человека) также до тетралола. Тетралол выделяется с мочей в виде парного соединения с глюкуроновой кислотой. Частично выделяется через дыхательные пути. [15]