Cтраница 2
Палфрей 1151 ] и Адкинс [152] изучали гидрирование нафтолов, катализируемое скелетным никелем. По данным Палфрея, при этом образуются исключительно алициклические производные. С другими никелевыми катализаторами получаются смеси алициклических и ароматических тетралолов. При гидрировании 3-этил-а - нафтола и а-этил-р-нафтола водород сначала присоединяется к замещенным ядрам. [16]
Нафталин - один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70 % нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол ( алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола-гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол; 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необходимым возможно более полное извлечение нафталина. [17]
Нафталин - один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70 % нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол ( алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола-гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол; 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необходимым возможно более полное извлечение нафталина. [18]
В случае нафтолов результаты, полученные в последнее время с применением никеля Ренея, отличаются от более ранних. Сам нафталин начинает восстанавливаться в тетралин при температуре 100 и давлении 150 атм. Поэтому последние решили, что никель Ренея не слишком подходит для получения тетралина. Он нашел, что присоединение водорода к нафтолам происходит даже в твердой фазе; из обоих нафтолов образуются только алициклические производные. В случае - нафтола выход был количественный; в случае а-на-фтола 33 % исходного продукта превращалось в тетралин. Образование в этих условиях только алициклических тетралолов является неожиданностью, так как в присутствии других никелевых катализаторов алициклические тетралолы образуются в смеси с ароматическими тетралолами с преобладанием алициклических изомеров. [19]
В случае нафтолов результаты, полученные в последнее время с применением никеля Ренея, отличаются от более ранних. Сам нафталин начинает восстанавливаться в тетралин при температуре 100 и давлении 150 атм. Поэтому последние решили, что никель Ренея не слишком подходит для получения тетралина. Он нашел, что присоединение водорода к нафтолам происходит даже в твердой фазе; из обоих нафтолов образуются только алициклические производные. В случае - нафтола выход был количественный; в случае а-на-фтола 33 % исходного продукта превращалось в тетралин. Образование в этих условиях только алициклических тетралолов является неожиданностью, так как в присутствии других никелевых катализаторов алициклические тетралолы образуются в смеси с ароматическими тетралолами с преобладанием алициклических изомеров. [20]
В случае нафтолов результаты, полученные в последнее время с применением никеля Ренея, отличаются от более ранних. Сам нафталин начинает восстанавливаться в тетралин при температуре 100 и давлении 150 атм. Поэтому последние решили, что никель Ренея не слишком подходит для получения тетралина. Он нашел, что присоединение водорода к нафтолам происходит даже в твердой фазе; из обоих нафтолов образуются только алициклические производные. В случае - нафтола выход был количественный; в случае а-на-фтола 33 % исходного продукта превращалось в тетралин. Образование в этих условиях только алициклических тетралолов является неожиданностью, так как в присутствии других никелевых катализаторов алициклические тетралолы образуются в смеси с ароматическими тетралолами с преобладанием алициклических изомеров. [21]