Cтраница 1
Тетралон легко получается из тетралина через гидроперекись, см. том I, стр. Этот кетон и ряд его замещенных могут быть получены сукцинилированием соответствующих ароматических соединений с последующим восстановлением и циклизацией ( см. стр. Для получения ( З - тетралона предложен также новый метод ( Буркхалтер, 1961), заключающийся во взаимодействии фен-ацилхлорида с этиленом по Дарзану ( см. стр. [1]
Тетралон был получен при помощи различных способов; однако единственно пригодными для практического применения оказались недавно разработанные методы, к которым относятся: восстановление [ 3-нафтилмети левого эфира натрием и спиртом1, а также натрием и жидким аммиаком2; каталитическое гидрирование - нафтола под. [2]
Тетралон присоединяет две молекулы акрилонитрила. [3]
Тетралон выделяли экстракцией эфиром. [4]
Тетралон присоединяет две молекулы акрилонитрила. [5]
Тетралон выделяли экстракцией эфиром. [6]
Тетралон [75] и тетралол [62] также тормозят окисление. Возможно, что тормозящее действие тетралона связано с его окислением в продукты, характеризующиеся заметным ингибирующим действием на реакцию окисления. [7]
Тетралон реагирует с диазометаном с образованием нового 8-членного кольца. [8]
Тетралон, аг - и ас - - тетралолы, транс-а - и транс - - декалоны, цис - и транс - - дека-лоны [61] дают соответствующие нафтолы с выходами 12 - 60 % наряду с различными количествами нафталина. Соединения, более близкие по степени ненасыщенности к ароматическим, могут быть дегидрированы в более мягких условиях и дают соответственно больше нафтола и меньше нафталина. Исследование было распространено также на кетоны ряда терпенов [65], которые могут быть с хорошими выходами превращены в тимол и карвакрол. [9]
Тетралон также образуется в качестве побочного продукта и при восстановлении 2 1-нафтолкарбоновой кислоты. [10]
Тетралон также образуется в качестве побочного продукта и при восстановлении 2 1-нафтолкарбоновой кислоты. [11]
Тетралон легко получается из тетралина через гидроперекись ( см. том I, стр. Этот кетон и ряд его замещенных могут быть получены сукцинилированием соответствующих ароматических соединений с последующим восстановлением и циклизацией ( см. стр. Для получения р-тетралона предложен также новый метод ( Буркхалтер, 1961), заключающийся во взаимодействии фена-цетилхлорида с этиленом по Дарзану ( см. стр. [12]
Тетралон из у-фенилмаслявой кислоты: Мартин X. [13]
Тетралон присоединяет две молекулы акрилонитрила. [14]
Тетралон также образуется в качестве побочного продукта и при восстановлении 2 1-нафтолкарбоновой кислоты. [15]