Cтраница 2
Тетралон вступает во все реакции, характерные для кето-нов. [16]
Тетралон из у-фенилмаслянон кислоты: Мартин X. [17]
Тетралон можно получить из бензола и. Для получения же р-тетралона используется восстановление р-нафтола натрием в трег-амиловом спирте. [18]
Тетралон [75] и тетралол [62] также тормозят окисление. Возможно, что тормозящее действие тетралона связано с его окислением в продукты, характеризующиеся заметным ингибирующим действием на реакцию окисления. [19]
Оксим тетралона подвергали восстановительному формилированию ( обычное формилирование продукта восстановления приводило к лакто-ну), и полученный формилированный аминоэфир ( VI) кипячением с хлор-окисью фосфора в толуоле был переведен в 6 6-дикарбэтокси - 5, 6, 13, 14-тетрагидробензофенантридин ( VII), содержащий основной скелет модельного соединения ( I) алкалоида хелидонина. [20]
Практически получение тетралона и тетралола осуществляю пропусканием воздуха при 90 С в течение 3 5 ч через жидки тетралин, содержащий в качестве катализатора 0 33 % мелкораг дробленного карбоната меди и в качестве инициатора - тетралщ гидроперекись. После этого оксидат переме шивают при 80 С с 15 % - ным раствором NaOH и водный ело отделяют. Из органического слоя перегонкой при 10 - 25 мм рт. с: отгоняют вначале непрореагировавший тетралин, а затем смес примерно равных количеств а-тетралона и а-тетралола, образе вавшихся при щелочном разложении гидроперекиси. Общий вь ход кетона и спирта составляет примерно 82 % на превращенны тетралин. [21]
Для окисления тетралонов иногда применяют я другие окислители. [22]
В оксиме тетралона такого поворота произойти не может, потому что циклическая оксиминоалкильная группа является частью кольца. [23]
Голубая проба на тетралон. Несколько капель раствора органического вещества или водной фазы взбалтывают в пробирке вместе с 2 мл 95 % - ного этилового спирта; затем по стенке в пробирку приливают 10 капель 25 % - ного раствора едкого натра. В присутствии воздуха в течение 1 мин. [24]
Томпсона получается смесь тетралона и тетралола. [25]
Этот пример региоселектнвное алкилированне тетралона Л-17 через алкилирование н гидролиз енамина К-1 а. [26]
Одна нэ общих схем получения походных тетралонов включает адилировяние соответствующего ароматического соединения янтарным ангидридом по реакции Фриделя-Крафтса до производного ароилпропионовой кислоты, которое восстанавливают до соответствующей арилмаслянов киолоты. [27]
В аналогичных условиях тетралилгидроперекись дает только тетралон. [28]
Продуктами окисления тетралина являются: гидроперекись тетралина, тетралон, дегидронафтохинон, гидрокоричноортокарбоновая кислота и продукты полимеризации кетона и дикетона, легко изменяющиеся под влиянием щелочи и взаимодействуюпще с ней. [29]
Тетрагидродинафтил I, который может быть получен восстановлением тетралона. [30]