Тетраметилдиаминодифенилметан

Cтраница 1

Тетраметилдиаминодифенилметан, 0 5 % - ный раствор в этиловом спирте с 6 % - ной уксусной кислотой. [1]

Тетраметилдиаминодифенилметан, насыщенный раствор в ледяной уксусной кислоте. [2]

Тетраметилдиаминодифенилметан ( называемый в технике метановое основание): является исходным соединением для получения аурамина ( см. об аурамине, стр. [3]

Тетраметилдиаминодифенилметан окисляют в разбавленном кислом растворе точно рассчитанным количеством двуокиси свинца в виде пасты. Высушенную двуокись свинца уже нельзя достаточно тонко измельчить и ее не следует применять для реакции окисления. Окислительная способность пасты двуокиси свинца должна обязательно определяться титрованием ( см. аналитическую часть, стр. Для применения в лабораторных условиях можно, однако, и без анализа приготовить пасту двуокиси свинца с точно известным содзржанием; для этого растворяют в воде отвешенное количество азотнокислого свинца и при непрерывном кипячении прибавляют полученный на холоду и отфильтрованный раствор хлорной извести до полного осаждения свинца. Свинец полностью осажден, если бесцветный вытек капельной пробы на фильтровальной бумаге больше не чернеет при прибавлении раствора сернистого натрия или аммония. Смесь кипятят еще некоторое время, чтобы она перестала пахнуть хлором, отфильтровывают выпавшую двуокись свинца на нутч-фильтре, хорошо промывают водой и не высушивая растирают с небольшим количеством воды в однородную пасту. [4]

Тетраметилдиаминодифенилметан, 0 5 - 1 % - ный раствор в смеси 5 стей 96 % - ного этилового спирта и 1 части ледяной уксусной кислоты. [5]

Конденсацией тетраметилдиаминодифенилметана с - нитротолуолом получают краситель основной бирюзовый. [6]

Осажденную окись анализировали колориметрически с помощью тетраметилдиаминодифенилметана. [7]

После охлаждения из раствора выпадает небольшое количество тетраметилдиаминодифенилметана, который можно не отделять. [8]

Аппарат Фредер кинга. [9]

Для получения аурамина ло второму способу исходным продуктом служит тетраметилдиаминодифенилметан, получаемый из диметиланилина и формальдегида ( см. гл. [10]

В нейтральной или слабокислой среде ( СН3СООН, лимонная кислота) раствор тетраметилдиаминодифенилметана в зависимости от концентрации золота окрашивается от бледно-голубого до пурпурного цвета. [11]

Патентные данные свидетельствуют о возможном использовании в С1мазках разнообразных типов антиокислителей: аминных - тетраметилдиаминодифенилметан, алкиламинокарбазол, 4 4-дициклогсксилдиаминодифе-нилметан; фенольных, содержащих металлы, фосфор и серу; солей диалкилдитиокарбаминовой кислоты ( Zn, Sb, Mo и др.), фентиазин и другие соединения. [12]

Механизм этих цветных реакций заключается в том, что образуются молекулярные соединения нитросоединений с тетраметилдиаминодифенилметаном или дифениламином. [13]

Весь процесс ведут в аппарате Фредеркинга, куда загружают ловаренную соль ( которая служит реакционной средой), тетраметилдиаминодифенилметан, серу и хлористый аммоний. Реагенты должны быть хорошо высушены и измельчены. Загруженные вещества перемешивают, нагревают до 130 С и, продолжая нагревание, начинают пропускать через реакционную массу аммиак. Нагрев ведут до 155 С и при этой температуре пропускают аммиак до тех лор, пока не прекратится выделение сероводорода из реакционной массы. По окончании конденсации реакционная смесь ( представляет собой - смесь аурамина с хлористым натрием, хлористым аммонием, серой, продуктами осмо-ления и побочными продуктами. Аурамин извлекают горячей водой, очищают и выделяют из раствора. [14]

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Мих-лера ( 4 4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [15]

Страницы: 1 2