Cтраница 2
Амины и производные фенолов находят применение для моторных масел, обычно в комбинации с другими присадками, как и сложные производные аминов, диаминов и фенолов, например тетраметилдиаминодифенилметан и ализарин. Они более пригодны для температурных условий, развиваемых в двигателях, чем простейшие амины типа фенил-а-нафтиламина или а-нафтолы. [16]
Применяется индикаторная бумага, приготовленная погружением фильтровальной бумаги для количественного анализа в 0 1 % - ный бензольный раствор тиокетона Михлера или в 2 5 % - ный эфирный раствор тетраметилдиаминодифенилметана. Сухая индикаторная бумага устойчива при хранении без доступа воздуха. При нанесении капли исследуемого раствора на желтую или бесцветную индикаторную бумагу появляется синее пятно или кольцо. Если требуется, предварительно испаряют растворитель. [17]
Приготовление аурамина в заводском масштабе ведется по иному способу, состоящему в том, что сначала конденсируют диметил-анилин с формальдегидом в присутствии соляной кислоты и 1 % сульфаниловой кислоты при 40 в крепком растворе, причем получается тетраметилдиаминодифенилметан, а затем последний нагревается с серой, нашатырем и большим количеством поваренной соли. Температура держится на уровне 200; реакция при загрузке в 100 кг диаминооснования продолжается 20 часов. [18]
Так как хлорноватая кислота полностью разлагается по реакциям ( 1) и ( 2), то образующийся хлоранил можно открыть по выделению иода после прибавления иодида калия или после экстракции эфиром, при помощи еще более надежной реакции-по возникновению синего хиноидного соединения при прибавлении тетраметилдиаминодифенилметана. [19]
Основной фиолетовый К, основной ярко-зеленый, кислотный ярко-голубой 3, метиленовый голубой Ц, метилено-вый голубой хлоргидрат, родамины Ж, С, сафранин, основной, синий К, основной бирюзовый, основной желтый Ж, корволин, основной синий 2К, основной голубой 3, кислотный фиолетовый С кислотный зеленый, кислотный голубой О, кислотный темно-голубой 3, кислотный голубой, кислотный ярко-синий, кислотный темно-голубой, кислотный зеленый Ж, кислотный темно-голубой К, пигмент синий трифенилметановый, кислотный хром фиолетовый 2С, кислотный хром яркофеолетовый С, фиолетовый К, жирорастворимый, аурамин, флуоресцеин, эозин, прямой ярко-голубой светопрочный, 4 4 диэтиламино-дифенилметан, тетраметилдиаминодифенилметан, бензаль-дегид-2 - сульфокиелота, фуксины, парарозннилип и другие. [20]
Тетраметилдиаминодифенилметан ( основание Арнольда, CLXV) окисляется перманганат - и хромат-ионами до синего вещества. [21]
Каплю водного, нейтрального или уксуснокислого исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке каплей 0 001 % - ного спиртового раствора хлоранила и смесь нагревают 5 мин. Затем добавляют одну каплю раствора тетраметилдиаминодифенилметана и продолжают нагревать еще 2 - 3 мин. Для сравнения следует выполнять контрольный опыт с каплей воды или разбавленной уксусной кислоты. Наличие аскорбиновой кислоты можно считать установленным, если в отличие от контрольного раствора исследуемый раствор не окрашивается в синий цвет или если его окраска значительно бледнее контрольной. [22]
Когда отложение свинца закончено, тщательно промывают электроды водой. Затем анод опускают в кипящую-воду на одну секунду, стряхивают с него капельки воды и погру жают на минуту в сосуд кольцеобразного сечения соответствую щих размеров, содержащий 25 0 мл свежеприготовленного раствора тетраметилдиаминодифенилметана. Окраску раствора сразу же после этого сравнивают с окраской полученного таким же образом стандартного раствора. [23]
Эту реакцию ведут в присутствии серной и сульфаниловой кислот. В аппарат для конденсации заливают воду, загружают диметиланилин, небольшие количества серной и сульфаниловой кислот и затем при размешивании постепенно прибавляют формалин. Реакционную массу нагревают до 40 - 50 С, размешивают в течение 3 ч и затем охлаждают. Тетраметилдиаминодифенилметан выпадает в осадок. [24]
Исследование проводят в микропробирке. Каплю исследуемого раствора или незначительное количество твердого вещества нагревают с каплей насыщенного раствора хлората калия и каплей концентрированной соляной кислоты. После того как прекратится выделение хлора, раствор охлаждают, прибавляют 2 - 3 капли воды и встряхивают с 5 - 10 каплями эфира. Помещают на фильтровальную бумагу 1 - 2 капли эфирной вытяжки и на образовавшееся пятно наносят каплю 1 % - ного эфирного раствора тетраметилдиаминодифенилметана. После испарения эфира, ускоряемого продуванием воздуха, остается синее пятно; оно указывает на присутствие ароматических соединений, которые в результате окислительного разложения образовали хлоранил. [25]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. Избыток диалкиланилина берут для связывания кислоты и в конце реакции его выделяют обработкой теплой разбавленной соляной кислотой, в которой менее основной кетон нерастворим. Тетраметилдиаминодифенилметан ( VII) и соответствующий бензгидрол ( VIII), которые могут быть получены восстановлением кетона Михлера, широко применяются для синтеза Аурамина и трифенилметановых красителей. [26]