Тетраметилнафталин
Cтраница 1
Тетраметилнафталин легко образует продукт присоединения с малеиновым ангидридом. [1]
Тетраметилнафталин легко образует продукт присоединения с ма-ленновым ангидридом. [2]
Тетраметилнафталин легко образует продукт присоединения с ма-леиновым ангидридом. [3]
Тетраметилнафталин реагирует с 30-кратным избытком малеинового ангидрида в кипящем бензоле, при этом получается 90 % продукта присоединения. [4]
Тетраметилнафталин легко образует продукт присоединения с ма-леиновым ангидридом. [5]
Ди -, три - и тетраметилнафталины были получены из различных природных продуктов, включая тритерпены, дегидрированием. [6]
Нафталин, а - ж i-метилнафталины, диметилнафталины, триметилнафталины, тетраметилнафталины, гомологи нафталина и трициклические углеводороды с нафтеновым циклом. [7]
Нафталин, я - и [ 1-метилнафталины, 1, 6-диметилнафталин и другие диметилнафталины, тетраметилнафталины. [8]
Во многих советских нефтях открыты следующие гомологи нафталина: метилнафталины, этилнафтали-ны, диметилнафталины, триметилнафталины, тетраметилнафталины. [9]
В большинстве керосино-газойлевых фракций нефтей обнаружен нафталин и его гомологи: метил -, диметил -, этил -, триметил -, тетраметилнафталины. Углеводороды ряда нафталина выделены из керосинов нефтей Азербайджана, Северного Кавказа, Дальнего Востока. Они найдены во фракциях нефтей Грузии, Туркмении, крупнейших месторождений Татарии и Башкирии. В керосино-газойлевых фракциях наряду с бициклическими ароматическими углеводородами найдены углеводороды смешанного строения, например тетралин, а также трициклические углеводороды типа ацеиафтена или бензоиндана. [10]
 |
Спектры поглощения фракций. [11] |
Диметил и 2 3 6 7-тетра-метилнафтали БЫ были идентифицированы но спектрам поглощения. Тетраметилнафталин ранее в нефтях найден не был. [12]
Кристаллизация особенно часто применялась при последних стадиях выделения бициклических и трициклических ароматических углеводородов из керосиновых и газойлевых фракций нефтей. Триметилнафталины перекристаллизовывались в растворах абсолютного спирта при - 20 С и смесях спирта и ацетона при - 80 С, а тетраметилнафталины, триметилдифенил и 4 6-дибензо-фуран - из абсолютного спирта при комнатной температуре. [13]
Направление реакции определяется стехиометрией. Например, при использовании менее 4 молей бутина на 1 моль Ph3Cr образуется 1 2 3 4-тетраме-тилнафталин и его л-комплекс - бмс - ( тетраметилнафталин) хром либо тет - - раметилнафталинбифенилхром. Использование избытка ацетилена способствует образованию гексаметилбензола. Так, при соотношении Ph3Cr: : С4Н6 1: 6 образуется 40 % тетраметилнафталина и 55 % гексаметилбензола и небольшие количества соответствующих я-комплексов. При использовании большого избытка бутина ( 20 молей) также образуются п-комплексы гексаметилбензола и тетраметилнафталина; это свидетельствует о том, что бис-ареновые я-комплексы нельзя рассматривать как промежуточные продукты при синтезе ароматических углеводородов, хотя они и могут легко разлагаться с выделением последних. [14]
Способность к образованию комплексов с алкилнафталинами снижается в следующем ряду полинитросоединений [16]: 2 4 7-тринитрофлуоренон 1 3 5-тринитробензол пикриновая кислота. Наиболее сильное электроноакцепторное соединение - 2 4 7-тринитрофлуоренон, не образующий комплексов с бифенильными производными, позволяет провести почти полное выделение алкил-нафталинов. Этим методом были выделены 8 изомеров триметил-нафталина и 3 тетраметилнафталина из бициклической ароматической фракции 275 - 305 С. [15]
Страницы: 1 2