Cтраница 2
Для изучения угле зодородов ряда нафталина в керосиновых фракциях пефтей Второго Баку, содержащих большое количество сернистых соединений, был также применен пикратный метод. Тем не менее, обильное образование пикратов, выделяющихся из тех фракций, которые в других исследованных нефтях содержали нафталин и его метилированные гомологи от моно-до тетраметилнафталинов, и температуры плавления этих никратов ( табл. 3), обычно недалекие от температур плавления пикратов углеводородов ряда нафталина, найденных в описанных выше нефтях Азербайджана и Северного Кавказа, не содержащих серу, дают возможность сделать вывод о присутствии нафталина и его метилированных гомологов в изученных сернистых нефтях. [16]
В результате выделены и идентифицированы химическими методами: нафталин, р-метилнафталин, 1 7 -; 2 7 -; 2 6 -; 2 3-диметилнафта-лины и аценафтен. При помощи спектроскопии во фракциях углеводородов были обнаружены 1 2 7 -; 1 2 4 -; 1 4 6 -; 1 3 5 -; 1 3 8 -; 2 3 6 -; 1 2 5 -; 1 2 3 -; 1 3 6-три-метилнафталины, а также тетраметилнафталины и другие алкилзамещен-ные нафталина. [17]
![]() |
Хроматограмма вторичных бициклических ароматических углеводородов ( фракция № 7 фракции 200 - 300 С. [18] |
Согласно относительным удерживаемым объемам индивидуальных нафталиновых углеводородов, пик 7 соответствует 2-метилнафталину, пик 8 - 1-метилнафталину, пик 9 - 2-этил - нафталину, пик 10 - 2 6 - и 2 7-диметилнафталинам. Пик 11, соответствующий 1 6 - и 1 3-диметилнафталинам, уловлен и исследован по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Оказалось, что он полностью соответствует нафталиновым углеводородам. Следующие пики соответствуют смеси три - и тетраметилнафталинов. В табл. 5 приведен состав вторичных бициклических ароматических углеводородов фракции 200 - 300 С. [19]
![]() |
Хроматограмма вторичных бициклических ароматических углеводородов ( фракция № 7 фракции 200 - 300 С. [20] |
Согласно относительным удерживаемым объемам индивидуальных нафталиновых углеводородов, пик 7 соответствует 2-метилнафталину, пик 8 - 1-метилнафталину, гоик 9 - 2-этмл-нафталину, пик 10 - 2 6 - и 2 7-диметилнафталинам. Пик / У, соответствующий 1 6 - и 1 3-диметилнафталинам, уловлен и исследован по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Оказалось, что он полностью соответствует нафталиновым углеводородам. Следующие пики соответствуют смеси три - и тетраметилнафталинов. В табл. 5 приведен состав вторичных бициклических ароматических углеводородов фракции 200 - 300 С. [21]
Направление реакции определяется стехиометрией. Например, при использовании менее 4 молей бутина на 1 моль Ph3Cr образуется 1 2 3 4-тетраме-тилнафталин и его л-комплекс - бмс - ( тетраметилнафталин) хром либо тет - - раметилнафталинбифенилхром. Использование избытка ацетилена способствует образованию гексаметилбензола. Так, при соотношении Ph3Cr: : С4Н6 1: 6 образуется 40 % тетраметилнафталина и 55 % гексаметилбензола и небольшие количества соответствующих я-комплексов. При использовании большого избытка бутина ( 20 молей) также образуются п-комплексы гексаметилбензола и тетраметилнафталина; это свидетельствует о том, что бис-ареновые я-комплексы нельзя рассматривать как промежуточные продукты при синтезе ароматических углеводородов, хотя они и могут легко разлагаться с выделением последних. [22]
Направление реакции определяется стехиометрией. Например, при использовании менее 4 молей бутина на 1 моль Ph3Cr образуется 1 2 3 4-тетраме-тилнафталин и его л-комплекс - бмс - ( тетраметилнафталин) хром либо тет - - раметилнафталинбифенилхром. Использование избытка ацетилена способствует образованию гексаметилбензола. Так, при соотношении Ph3Cr: : С4Н6 1: 6 образуется 40 % тетраметилнафталина и 55 % гексаметилбензола и небольшие количества соответствующих я-комплексов. При использовании большого избытка бутина ( 20 молей) также образуются п-комплексы гексаметилбензола и тетраметилнафталина; это свидетельствует о том, что бис-ареновые я-комплексы нельзя рассматривать как промежуточные продукты при синтезе ароматических углеводородов, хотя они и могут легко разлагаться с выделением последних. [23]