Cтраница 2
Гидратация тетраметилэтилена, приводящая к образованию пинаколинового спирта, наз. [16]
Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилев, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированыыи диметилмалеиновый ангидрид. [17]
Диметилбутен-2 ( тетраметилэтилен), полученный частичным восстановлением 2 - 3-диметилбутадиена - 1 3 натрием в жидком аммиаке. [18]
Диметилбутен-2 ( тетраметилэтилен) обладает наиболее благоприятной структурой и с наибольшей легкостью дает 3 4-диметилтиофен ( при 400 С - 30 5 % на использованный углеводород с возвратом 43 5 % неизмененного углеводорода); 2 3-диметилбутадиен - 1 3 также легко дает этот гомолог тиофена. [19]
Циклогексен, тетраметилэтилен и трихлорэтилен, но не тетрахлорэтилен обладают также способностью присоединять фотосенсибилизированный диметилмалеиновый ангидрид. [20]
Так, тетраметилэтилен вступает в реакцию легче, чем триметилэтилен, который в свою очередь реагирует быстрее изобутилена. [21]
При окислении тетраметилэтилена в уксусном ангидриде также удалось выделить окись, при окислении же хромовым ангидридом в водной серной кислоте-пинаколин. [22]
При окислении тетраметилэтилена в уксусном ангидриде также удалось выделить окись, при окислении же хромовым, ангидридом R водной серной кислоте-пинаколин. [23]
Аналогично превращению бромистого тетраметилэтилена, но с более значительным выходом я-окиси, проходит реакция гидратации бромистого триметилэтилена. Опираясь на свои опыты, К. А. Красуский предположил, что образующиеся из дигалоидгидринов моногало-идгидрины гликолей далее превращаются в а-окиси и а - гликоли; альдегиды же и кетоны, по его мнению, получаются из окисей только в кислой среде или в присутствии галоидных солей свинца. [24]
При молярном соотношении тетраметилэтилен: метилхлорид 1: 1 24 5 % гексанов возвращается из реакции, 64 % превращается в триптен, а 11 5 % - в сильно разбавленные октены и нонены. [25]
Однако термическая неустойчивость тетраметилэтилена при температурах, при которых происходит крекинг, ведет к его распаду, что приводит к ускорению распада алкана вследствие появления радикалов СНз из тетраметилэтилена. Таким образом, при рассмотрении ингибирующего действия алкенов мы должны учитывать их термическую неустойчивость, которая может служить причиной дополнительного появления радикалов в системе. [26]
Однако термическая неустойчивость тетраметилэтилена при температурах, при которых происходит крекинг, ведет к его распаду, что приводит к ускорению распада алкана вследствие появления радикалов СН3 из тетраметилэтилена. Таким образом, при рассмотрении ингибирующего действия алкенов мы должны учитывать их термическую неустойчивость, которая может служить причиной дополнительного появления радикалов в системе. [27]
Из всех исследованных олефинов тетраметилэтилен ( 2 3-диметилбути-лен - 2) дает смазочное масло с наихудшей ВТХ. [28]
Тот факт, что тетраметилэтилен, не содержащий водорода ни при одном из образующих двойную связь атомов углерода, по-лимеризуется с образованием димера, можно рассматривать как критерий для выбора между карбониевоионным механизмом и механизмом с отщеплением водорода. Однако, независимо от того, какой из механизмов принят, приходится допустить, что этот олефин сначала подвергается изомеризации в третичный бутилзтилен. [29]
Следовательно, при взаимодействии тетраметилэтилена с хлором, хлористым бромом и хлористым иодом, когда в качестве электрофила выступают соответственно С1, Вг и 1, выход продукта замещения последовательно уменьшается. [30]