Cтраница 3
Так, при озонировании тетраметилэтилена в присутствии формальдегида образуются те же продукты, что и при озонировании 1 1-диметилэтилена. [31]
Так, при озонировании тетраметилэтилена в присутствии формальдегида образуются те же продукты, что и при озонировании 1, 1-диметилэтилена. [32]
Последний участок кривой принадлежит тетраметилэтилену, ги-дрогенизирующемуся, как и следует четырехзамещенному этилену, последним и с очень малой скоростью. Участок псевдобутилена резко отграничен, но критическая точка выражена неотчетливо. [33]
Первое присоединение борана к тетраметилэтилену в ТГФ протекает быстро, затем гидроборирование замедляется. Образование связей С - Н / С - В и разрыв связей В - Н / СС должны протекать синхронно. [34]
Продукты присоединения N2O5 к тетраметилэтилену были выделены в кристаллическом состоянии. Строение их было доказано восстановлением. Динитрат тетраметилгликоля давал в зависимости от условий восстановления пинакон или пинаколин; другие два продукта - оксиамин и диамин, что указывало на связь атомов азота с углеродом. [35]
Первое присоединение борана к тетраметилэтилену в ТГФ протекает быстро, затем гидроборирование замедляется. Результаты изучения кинетических изотопных эффектов Н / 3Н и 10В / ИВ, а также стереохимические данные согласуются с несимметричным четырехцентровым переходным состоянием. Образование связей С - Н / С - В1 и разрыв связей В - Н / СС должны протекать синхронно. [36]
Изопрен в смеси с тетраметилэтиленом. [37]
Какое соединение образуется, если тетраметилэтилен подвергнуть действию щелочного раствора перманганата калия на холоду. [38]
Главным продуктом этой реакции является тетраметилэтилен наряду с малым количеством метилизопропилэтилена. Этот алкен, а также и метилизопропилэтилен обладают тождественным пинакону углеродным скелетом. Таким образом, происходит миграция метильной группы в направлении, противоположном пинаколиновой перегруппировке. Отсюда и происходит иногда применяемое название ретропинаколиновая перегруппировка. [39]
Результаты опытов по влиянию добавок тетраметилэтилена на крекинг изобутана [35] хорошо описываются уравнением ( 29), а значение Р, как и следовало ожидать, уменьшается с увеличением относительной концентрации тетраметилэтилена. [40]
Загрязняющих соединений в продуктах разгонки между тетраметилэтиленом и триптеном обнаружено не было. [41]
Наблюдение единственного сигнала в спектре ЯМР раствора тетраметилэтилена и хлора в смеси пятифтористой сурьмы и двуокиси серы при температуре-60 С [71] пе исключает возможности внутримолекулярного превращения асимметричных ионов со скоростью, меньшей, чем скорость их захвата молекулами водных растворителей. [42]
Окись феноксипропилена 1284, 285 ] и окись тетраметилэтилена [286] с BF3 - 0 ( C2H5) 2 могут полимеризоваться как в жидкие, так и в твердые полимеры, применяемые как синтетические смазки или пластификаторы. Диоксоланы с ароматическими углеводородами ( алкил-бензолами) [289] или многоатомными спиртами и их производными [290] в присутствии свободного или нанесенного на активированный уголь BF3 подвергаются конденсационной полимеризации и образуют бесцветные вязкие жидкости с молекулярным весом до 1800, являющиеся хорошими пластификаторами для целлюлозы. [43]
РЬО, предсказывает, что первым продуктом такого метилирования явится тетраметилэтилен. Бутлеров сообщает, что работающая в его лаборатории Ю. В. Лермонтова проводит аналогичную реакцию алкилирования олефинов на примере алкилирования изобутилена третичным йодистым бутилом. [44]
В реакцию вступают ациклические, алициклические и галогензамещенные олефины, тетраметилэтилен, терпены. Аналогично реагируют фуран и тиофен. Вместо галогенангидридов могут быть использованы ангидриды кислот. [45]