Cтраница 3
При нагревании пеооксида бензоила с гексаметилен - тетрамином последний окисляется с образованием формальдегида, обнаруживаемого по почернению реактива Несслера. [31]
Ранее было показано при потенциометрическом титровании щелочью растворов изомерных тетраминов [ Pt ( NH3) 2 ( mtHx) 2 ] Cl2 [91], что NH2OCH3 в отличие от NH2OH не обнаруживает кислотной диссоциации в поле двухвалентной платины. [32]
Выделяется при действии на любую из описанных солей тетрамина платинохлористоводородной кислоты в виде светло-оранжевого мелкокристаллического осадка. [33]
Во втором же случае нет уверенности, образуется ли тетрамин или диамин. [34]
В табл. 112 приведены описанные в литературе примеры поликонденсации тетраминов с поликарбоновыми кислотами и их производными, приводящие к синтезу полибензимидазолов. [35]
Однако наиболее подробно исследованным процессом получения поли-амидоамипокислот является реакция тетраминов с ангидридами тетракар-боновых кислот. [36]
Полифенилхиноксалины ( в одну стадию) образуются при взаимодействии тетраминов с дибензилами в растворе при температурах до 200 С. На молекулярную массу полимера очень сильное влияние оказывает порядок введения в реакцию исходных веществ. Наиболее высокомолекулярные Полифенилхиноксалины получаются при добавлении электрофильного компонента в твердом виде или в виде дисперсии в соответствующем растворителе к дисперсии или раствору тетрамина. [37]
Аналогичным образом протекает реакция, если во внутренней сфере тетрамина находится этиламин, пропиламин или пиридин. [38]
В то время как установленная нами зависимость скорости гидролиза аммиачного тетрамина выражается первым порядком в отношении концентрации гидроксильных ионов, по данным Бэсоло и Пирсона [ 1361, скорость гидролиза этилепдиаминового тетрамипа не зависит от концентрации щелочи. [39]
Аналогичный вид и очень близкий ход имеют кривые титрования изомерных тетраминов [ Pt ( EaHx) 2 ] Cl2 и [ Pt ( Ea) 2 ( Hx) 2 ] Cl2, последовательные константы кислотной диссоциации которых приводятся нами далее в таблице. [40]
Иногда прочность связи сильнотрансвлияющего адденда оказывается настолько велика, что тетрамин не подвергается расщеплению вовсе. Это наблюдается для [ Thio4Pt ] Cl2, где Thio - молекула тиомочевины. [41]
В этом случае мы должны принять, что при расщеплении тетраминов кислотные остатки располагаются в г мс-положении друг к другу. [42]
В этом случае мы должны принять, что при расщеплении тетраминов кислотные остатки располагаются в wc - положении друг к другу. [43]
Тетрамин полностью растворяется, раствор остается прозрачным до конца внесения тетрамина. После внесения тетрами - - иа сливают содержимое колбы в 4 - 5-кратное количество ледя -, ной воды, причем гексоген выпадает в виде белых кристаллов. Благодаря этой обработке в автоклаве продолжи - [ тельность стабилизации сокращается во много раз, ибо уже при; 3 am температура воды достигает 134, вследствие чего следует 1 ускорение очистки в 50 - 100 разно сравнению с простым кипячением при обыкновенном давлении. После такой обработки гексоген выдерживает нагревание неделями при 100 без потери веса. [44]
В задачу настоящей работы входило определение последовательных констант кислотной диссоциации впервые полученных изомерных тетраминов [ Pt ( Hx) 2 ( ma) 2 ] Cl2, [ Pt ( Hx) a ( Ea) 2 ] Cla и [ Pt ( Hx) 2 ( mtHx) 2 ] Cl2, где ma, Ea - метил - и этиламины, а Нх и mtHx - гидроксиламин и 0-метил-гидроксиламин ( CH3ONH2) соответственно. [45]