Cтраница 1
Тетранитроанилин, изготовленный во время первой мировой войны, через 9 лет хранения стал непригодным для использования и опасным для дальнейшего хранения. [1]
Тетранитроанилин получают из ж-нитроанилина. После смешения компонентов массу выдерживают при 100 С. Затем по окончании реакции массу охлаждают до 20 С и продукт отфильтровывают. [2]
Тетранитроанилин образует желтые кристаллы. [3]
При нагревании тетранитроанилина с метиловым спиртом образуется тринитроаминоанизол. [4]
Как видно, чувствительность к удару тетранитроанилина значительно меньше, чем тетрила. [5]
Ван - Дуин2 указывает следующий способ получения тетранитроанилина нитрованием анилина. [6]
По мнению Солонина, подробно изучавшего свойства тетранитроанилина, последний может заменить тетрил и в мирной и в военной промышленности. [7]
Из сказанного следует, что для практического использования тетранитроанилина необходимо найти условия, устраняющие возможность взаимодействия его с водой. Так как высушивание его до содержания 0 02 % влажности не представляет большого затруднения, то, быть может, этим путем удастся решить задачу получения стойкого, пригодного для практического применения тетранитроанилина. [8]
По мнению автора работы [41], подробно изучавшего свойства тетранитроанилина, последний может быть заменителем тетрила. В США во время первой, мировой войны был построен завод для производства тетранитроанилина, предназначавшегося для снаряжения детонаторов; в небольших количествах тетранитроанилин производился в США и в период второй мировой войны. [9]
Отсюда следует, что гексил немного чувствительней к детонации, чем тетрил и тетранитроанилин. [10]
Согласно опытам автора, этот метод очень точен и применим даже в присутствии тетранитроанилина, четвертая нитрогруппа которого в нитрометре не отщепляется. [11]
Это желтый кристаллический продукт, плавящийся с разложением при 217 - 220 С. Тетранитроанилин нерастворим в воде и плохо растворим в обычных растворителях, может быть перекристаллизован из нитроксилола. [12]
Такое взаимодействие с водой обусловлено тем, что диазогруппа действует разрыхляющим и отщепляющим образом на заместители, рцходящиеся по отношению к ней в ортоположении. Способ получения и применения тетранитроанилина в качестве взрывчатого вещества впервые опубликован Флюршеймом в 1910 г. Этим веществом много и серьезно занимались, однако, оно не нашло себе практического применения. В США во время империалистической войны был построен завод для производства тетранитроанилина, однако, ввиду окончания к этому времени войны завод успел выпустить лишь небольшую партию этого продукта. [13]
Там считали, что способность тетранитроанилина реагировать не уменьшает его ценности как военного взрывчатого вещества, так как он должен быть сухим при снаряжении им детонаторов, и, кроме того, он негигроскопичен. Поэтому он был одобрен в США как замена тетрила и для его производства был построен упомянутый ранее завод. [14]
По мнению автора работы [41], подробно изучавшего свойства тетранитроанилина, последний может быть заменителем тетрила. В США во время первой, мировой войны был построен завод для производства тетранитроанилина, предназначавшегося для снаряжения детонаторов; в небольших количествах тетранитроанилин производился в США и в период второй мировой войны. [15]