Cтраница 2
По мнению автора работы [41], подробно изучавшего свойства тетранитроанилина, последний может быть заменителем тетрила. В США во время первой, мировой войны был построен завод для производства тетранитроанилина, предназначавшегося для снаряжения детонаторов; в небольших количествах тетранитроанилин производился в США и в период второй мировой войны. [16]
Из сказанного следует, что для практического использования тетранитроанилина необходимо найти условия, устраняющие возможность взаимодействия его с водой. Так как высушивание его до содержания 0 02 % влажности не представляет большого затруднения, то, быть может, этим путем удастся решить задачу получения стойкого, пригодного для практического применения тетранитроанилина. [17]
Тротил применяется не только в чистом виде, он входит также в ряд смешанных В. Применяется как составная часть хлоратпых В. Тетранитроанилин CeH ( NOa) 4NH2 - продукт нитрации нитроани-лина, получаемого частичным восстановлением динитробензола, представляет собой желтый кристаллич. Легко детонирует от капсюля гремучей ртути и имеет высокую скорость детонации. [18]
Такое взаимодействие с водой обусловлено тем, что диазогруппа действует разрыхляющим и отщепляющим образом на заместители, рцходящиеся по отношению к ней в ортоположении. Способ получения и применения тетранитроанилина в качестве взрывчатого вещества впервые опубликован Флюршеймом в 1910 г. Этим веществом много и серьезно занимались, однако, оно не нашло себе практического применения. В США во время империалистической войны был построен завод для производства тетранитроанилина, однако, ввиду окончания к этому времени войны завод успел выпустить лишь небольшую партию этого продукта. [19]
Динитроанилин получен восстановлением симметричного три-нитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3 5-динитро-анилина, так же как и при нитровании m - нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью: они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, - не самовоспламеняющийся. [20]
К раствору 06 г анилина в 700 см3 концентрированной серной кислоты, охлажденному смесью льда с солью До - 5, прибавляют смесь 16 CMS азотной кислоты уд. Жидкость оставляют стоять в течение 2 час. На другой день смесь нагревают до 50 в течение Р / а час. Выделившийся тетранитроаиилин отфильтровывают и промывают сначала 50 % - ной серной кислотой, а затем водой. Для очистки вещество перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты, причем наблюдается выделение окислов азота. Из ледяной уксусной кислоты продукт выделяется в чистом состоянии в виде желтых кристаллов с темп. При дальнейшей перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты выделения NsOs уже не происходит. После хранения в течение двух месяцев тетранитроанилин начинает разлагаться с выделением окислов азота. Пе Флюршейму35в, тетранитроанилии обладает темп. [21]