Тетранитробензол

Cтраница 1

Тетранитробензол является мощным взрывчатым веществом [69], его разрушающая сила на 60 % выше, чем у тротила ( расширение в бомбе Трауцля 447 м л), однако он обладает значительно большей чувствительностью к механическим воздействиям. [1]

Тетранитробензол количественно превращается в пикрамид при действии водного раствора аммиака. [2]

Выход чистого тетранитробензола составляет 69 % от теории. [3]

Разложение жидкого три-нитробензола при 271 С.| Разложение жидкого тринитро-бензола при 312 С. [4]

Разложение жидкого тетранитробензола идет не только значительно быстрее ( при 220 С и m / v 100 - К) - 4 г / см3 приблизительно в 300 раз), чем тринитробензола, но и существенно отлично от последнего в отношении характера кривой p ( t) и влияния m / v на скорость распада. [5]

Водный раствор щелочи разлагает тетранитробензол на пикраты д нитриты; при растворении в растворе метилата натрия в абсолютном метиловом спирте при обыкновенной температуре образуется иитрит натрия и тринитро анизол. [6]

Следовательно, по работоспособности тетранитробензол на 61 % превосходит тротил: однако флегматизированный тротилом состав не имеет преимуществ перед тетрилом. [7]

Очистка полученного по этому способу тетранитробензола производится перекристаллизацией его из бензола. Бензольный раствор предварительно обрабатывают серной кислотой для извлечения примесей и промывают водой до нейтральной реакции. [8]

По Голле - м а н у, тетранитробензол получается пропусканием двуокиси азота через суспендированный в 65 % - ной азотной кислоте пикра-мид. [9]

Нитрованием не удается ввести больше трех нитрогрупп в ароматическое ядро, а потому тетранитробензол можно получить только косвенным путем. [10]

Дннитробензофуразан не является промежуточным продуктом, так как в условиях окисления он не дает тетранитробензол, что было показано в отдельном опыте. [11]

При взаимодействии пикрамида с окислами азота образуется азотистокислый диазотринитробензол, который разлагается с образованием тетранитробензола и выделением окислов азота. [12]

Наконец, работоспособность тетранитротолуола, равная 327 см3, заметно меньше, чем у тетранитробензола ( 447 см3), что объясняется худшим кислородным балансом и соответственно меньшей теплотой взрывчатого разложения. [13]

При смачивании его водой сначала не наблюдается изменения окраски; но через полчаса вода становится слегка желтой вследствие взаимодействия тетранитробензола с водой с образованием пикриновой кислоты, окрашивающей воду; через неделю 3 3 % вещества разлагается на пикриновую кислоту и окислы азота. Скорость разложения сильно увеличивается при повышении температуры; при температуре кипения воды вещество в несколько минут превращается нацело в пикриновую кислоту. [14]

Тетранитробензолы известны, но получаются они косвенным путем. [15]

Страницы: 1 2