Тетранитробензол
Cтраница 2
Прямым нитрованием не удается ввести в ядро бензола более трех нитрогрупп. Тетранитробензолы получаются косвенными путями. [16]
Прямым нитрованием не удается ввести в ядро бензола более трех нитрогрутш. Тетранитробензолы получаются косвенными путями. [17]
Более трех нитрогрупп не удается ввести в ядро бензола прямым нитрованием. Тетранитробензолы получаются косвенными путями. [18]
 |
Разложение жидкого гекса - распаду нитросоединений в жидкой. [19] |
Сходным образом влияет увеличение отношения m / v на разложение монохлортринитробензола: при его увеличении от 40 - Ю 4 до 40000 - 10 - 4 г / см3 начальная скорость возрастает лишь в 3 раза. Для тетранитробензола ( 220 С) при переходе от т / и 3 10 - 4 к 1750 10 - 4 г / см3 скорость распада уменьшается в 50 раз. [20]
При вступлении метильной группы сильно возрастает прочность связи нитрогруппы с ядром. В то время как тетранитробензол сообщает желтую окраску ( вследствие образования пикриновой кислоты) холодной воде через полчаса, тетранитротолуол показывает эту реакцию только через день. Тетранитробензол разлагается азотной кислотой, а тетранитротолуол можно перекристаллизовать из 65 % - ной азотной кислоты. [21]
Ароматические нитросоединения, имеющие в бензольном кольце более трех нитро-групп, неоднократно получались косвенными путями. Так, например, тетранитробензол и его производные получаются при окислении ароматических тринитроаминов с помощью К. [22]
Так, при 220 С, а также и более - низких температурах ( рис. 45) распад идет с большой начальной скоростью, однако роста ее во времени не наблюдается; помимо этого, газообразование почти прекращается после выделения некоторого объема газов ( 300 см3 при 220 С), значительно меньшего, чем при полном распаде тринитробензола. По-видимому, при распаде тетранитробензола образуется стойкий сравнительно с ним самим промежуточный продукт, способный, однако, к дальнейшему разложению с образованием газов. [23]
Вещество кристаллизуется в желтых иглах, темп, плавл. Нитро-группа, расположенная между двумя другими группами NO2, крайне подвижна; поэтому под действием разбавленных щелочей тетранитробензол превращается в пикраты, а действием аммиака-в пикрамид. [24]
Таким образом вступление метильной группы значительно увеличило прочность связи 4 - й нитрогруппы с ядром. Кроме того, в противоречии с выводами Велера и Венцельберга вступление метильной группы увеличило прочность ядра, так как на взрыв тетра-нитротолуола требуется вдвое больше энергии удара, чем на взрыв тетранитробензола. [25]
При вступлении метильной группы сильно возрастает прочность связи нитрогруппы с ядром. В то время как тетранитробензол сообщает желтую окраску ( вследствие образования пикриновой кислоты) холодной воде через полчаса, тетранитротолуол показывает эту реакцию только через день. Тетранитробензол разлагается азотной кислотой, а тетранитротолуол можно перекристаллизовать из 65 % - ной азотной кислоты. [26]
Наиболее распространенные и лучше всего известные нитро-красители представляют собой полинитрозамещенные фенолы и нафтолы или их сульфокислоты. Нитрогруппа может оказывать батохромное влияние, но оно проявляется слабее или сильнее в зависимости от того, сколько нитрогрупп замещают, как они размещаются, а главное - в какое соединение они вступают. Так, нитробензол представляет собой слабожелтоватую жидкость, сильно преломляющую свет. Динитробензолы или совсем или почти бесцветны. Один из тринитробензолов - симметрический - представляет собой снежнобелые листочки; однако с водными щелочами он дает оранжево-красную окраску, которая, возможно, вызывается образованием непостоянной соли. Совершенно аналогично построенная пикриновая кислота представляет уже желтое красящее вещество; наконец, несимметрический тетранитробензол 1 2 3 5 представляет собой желтые иглы; а-нитронафталин - желтые иглы; [ 3-нитронафталин - бесцветные кристаллы. [27]
Страницы: 1 2