Cтраница 1
Тетраокись азота и циклогексен при 300 и давлении 100 атм в присутствии растворителей образует смесь 1 2-динитроциклогек-сана и 2-нитро - 1-нитратоциклогексана. Эти соединения могут быть использованы как в качестве добавок к жидким углеводородным дизельным топливам, так и для синтеза нитроциклогексена. [1]
Тетраокись азота, согласно правилу Леви - Скайфа, присоединяется к несопряженным нитроалкенам по месту двойной связи так, что нитрогруппа вступает в а -, а нитритный остаток в ( З - поло-жение. [2]
Тетраокись азота и циклогексен при 300 С и давлении 100 ат в присутствии растворителей образуют смесь 1 2-динитроцикло-гексана и 2-нитро - 1-нитратоциклогексана. Эти соединения могут быть использованы как в качестве добавок к жидким углеводородным дизельным топливам, так и для синтеза нитроциклогексена. [3]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-динитро-алкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно одноза-мещенные. [4]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-ди-нитроалкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно од-нозамещенные. [5]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза I2 - динитроалке-нов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов и частичным окислением тетраокисью азота ацетиленовых углеводородов, особенно однозамещенных. [6]
Зл жидкой тетраокиси азота ( около 4 5 кг) помещают в 5-литровую колбу и при 0 пропускают этилен и кислород со скоростью соответственно 30 и 8 л в час в течение 10 5 часа. Образовавшееся масло при перемешивании и охлаждении сухим льдом прибавляют к 2 л метанола. [7]
При действии тетраокиси азота на толан образуются транс-и г ( с-1 2-динитростильбены ( 1 П), которые разделяются фракционированной кристаллизацией и хроматографией. [8]
При действии тетраокиси азота на толан образуются транс-и цмс-1 2-динитростильбены ( 1 П), которые разделяются фракционированной кристаллизацией и хроматографией. [9]
Радикальное присоединение тетраокиси азота к олефинам дает азотистые эфиры 2-нитроспиртов. [10]
Реакция между тетраокисью азота и диалкилацетиленами не может рассматриваться лишь как простое присоединение и протекает значительно сложнее. [11]
Реакция между тетраокисью азота и диалкилацетиленами не может рассматриваться лишь как простое присоединение и протекает значительно сложнее. Кроме цис -, гране-1, 2-динитроалкенов образуются различные продукты параллельно текущих реакций или их дальнейших превращений. [12]
Нитрование октадецена-1 тетраокисью азота в безводном эфире, насыщенном кислородом, дает преимущественно динитроалка-ны и нитроспирты, превращаемые в нитроалкены. [13]
Детальное исследование реакции тетраокиси азота с непредельными соединениями показало, что первичными продуктами присоединения являются 1 2-динитроалканы и 1 2-динитронит. Последние затем частично окисляются в нитронитраты или гидро-лизуются в 1 2-нитроспирты. [14]
Детальное исследование реакции тетраокиси азота с непредельными соединениями показало, что первичными продуктами присоединения являются 1 2-динитроалканы и 1 2-динитронитриты. Последние затем частично окисляются в нитронитраты или гидро-лизуются в 1 2-нитроспирты. [15]