Cтраница 2
При изучении реакции тетраокиси азота с непредельными ке-тонами установлено [8], что NCVrpynna присоединяется к наименее гидрогенизованному, а ONO-группа - к наиболее гидрогенизован-ному атому углерода. [16]
Детальное исследование реакции тетраокиси азота с непредельными соединениями показало, что первичными продуктами присоединения являются 1 2-динитроалканы и 1 2-динитронитриты. Последние затем частично окисляются в нитронитраты или гидро-лизуются в 1, 2-нитроспирты. [17]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексеку и циклопентену. [18]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0, а затем при температуре кипения образуется 1 2 - дихлорнитроэтиленС1СНСС11ЧО2 5 он полимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидозтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлорэтилен был получен наряду с 1 1 1 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [19]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену и циклопентену. [20]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0, а затем при температуре кипения образуется 1 2 - дихлорнитроэтиленС1СНСС1МО2 5онполимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидоэтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлорэтилен был получен наряду с 1 1 1 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [21]
Например, при действии тетраокиси азота на дихлорацетилен в эфире сначала при 0 С, а затем при температуре кипения образуется 1, 2-дихлорнитроэтилен C1CH CC1NO2 5 он полимеризуется в присутствии щелочи, превращается при гидрировании на платинированном угле в этиламин и с одним молем анилина образует 2-хлор - 2-нитро - 1-анилидоэтилен. Изомерный 1-нитро - 2 2-дихлор-этилен был получен наряду с 1, 1, 1, 2-тетрахлорэтаном и аморфными продуктами при 48-часовой обработке 1, 1-дихлорэтилена хлористым нитрозилом в запаянной трубке при комнатной температуре. Обесцвечивание им нейтрального раствора перманганата калия указывает на известную активность двойной связи. [22]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену - 1 и циклопентену. [23]
Виланда, установившего, что тетраокись азота присоединяется к этиленовой связи аналогично галогенам, образуя наряду с другими продуктами а р-динитросоединения. Последние при действии щелочи легко отщепляют элементы азотистой кислоты, превращаясь в нитроолефины. [24]
Вилан-да, установившего, что тетраокись азота присоединяется к этиленовой связи аналогично галогенам, образуя наряду с другими продуктами а, ( З - динитросоединения. Последние при действии щелочи легко отщепляют элементы азотистой кислоты, превращаясь в нитроалкены. [25]
Было заявлено об 1 4-присоединении тетраокиси азота и брома к дифенилдиаце-тилену. [26]
Взаимодействие 1, 1-дефенилэтилена с тетраокисью азота при наличии следов влаги приводит к образованию только нитроспир-та. [27]
Взаимодействие а а - дифенилэтилена с тетраокисью азота при наличии следов влаги приводит к образованию только нитроспир-та. [28]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием олефинов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование олефинов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [29]
Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием алкенов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья ( непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза ( нитрование алкенов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [30]