Тетраоксан

Cтраница 1

Тетраоксан образуется в том случае, когда ион карбония атакует кислород четвертого звена оксиметилена вместо третьего. Запатентован процесс кислотного разложения полиоксиме-тилена с контролируемым уменьшением вязкости расплава высокомолекулярного полимера. [1]

Тетраоксан - бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 112 С; легко возгоняется. [2]

Тетраоксан образуется в том случае, когда ион карбония атакует кислород четвертого звена полиоксиметилена вместо третьего. [3]

Тетраоксан - бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 112 С; легко возгоняется. [4]

Радиационная полимеризация тетраоксана осуществлена только в твердом состоянии. [5]

Кинетическая кривая твердофазной полимеризации М - винилсукцин-имида при 40 С ( мощность дозы 15 800 р / ч к изменения температуры ( Д внутри образца мономера. [6]

Для триоксана, тетраоксана, 2, 6-диоксаспиро [3, 3] гептана в масс-спектрах наблюдаются положительные ионы, по-видимому, инициирующие полимеризацию по катионному механизму. Время жизни этих частиц сравнительно велико. [7]

Этим же свойством обладает и тетраоксан. Свойства последнего пока изучены мало. [8]

Из циклических карбоксанов только триоксан и тетраоксан заполимеризованы до высокомолекулярных поликарбоксанрв. Циклические тримеры, полученные из высших альдегидов, не полимеризуются, по-видимому, из-за стерпческих препятствий, рассмотренных ранее. [9]

Действие - пучей ( Со60) на твердый тетраоксан также приводит к образованию полиформальдегида. [10]

Наконец, японские авторы смогли организовать в промышленном масштабе выделение циклического тетрамера формальдегида - тетраоксана, и на его основе тоже получили полиформальдегид. [11]

Отдельную группу превращений формальдегида в водных растворах составляют реакции образования циклических негидрати-рованных структур - триоксана и тетраоксана [ см. рис. 33, ур. [12]

Установлено, что продуктами разложения являются формальдегид, вода, метанол, метилмуравьиный эфир, триоксан и тетраоксан. Можно предположить, что метиловый спирт присутствует как примесь в мономере, вода образуется из концевых гидр-оксильных групп, метилмуравьиный эфир выделяется по реакции Тищенко, катализируемой кислотами. Выход циклических олиго-меров зависит от рКа кислоты и возрастает с увеличением этого показателя. [13]

Этот процесс представляет особый интерес, так как самопроизвольная полимеризация паров формальдегида протекает на поверхности кристаллов триоксана, но не тетраоксана. [14]

В отличие от метиленгликоля и полиоксиметиленгидратов оба циклооксиметилена - вполне устойчивые соединения, которые сравнительно легко синтезировать и выделить в чистом виде, хотя свойства тетраоксана изучены весьма слабо. [15]

Страницы: 1 2