Cтраница 1
Тетраплоиды, как нам кажется, обладают еще одним интересным для селекции свойством - большей устойчивостью к растрескиванию бобов. [1]
Естественные тетраплоиды для кукурузы не известны, хотя и неоднократно предпринимались попытки их обнаружения [ 121 Были замечены факты спонтанного увеличения числа хромосом в соматических клет ках [ 131, а также нарушения редукции числа хромосом в мейозе [ 14 I Опыление гамет пыльцой окружающих их диплоидов ведет к образованию маложизнеспособных триплоидных семян и исключению их из популяции. [2]
![]() |
Увеличение размера грозди у винограда сорта Портленд в результате полиплоидии, вызванной колхицином. слева - диплоид. справа - тетраплоид. [3] |
Искусственно полученные тетраплоиды отличаются от обычных диплоидных растений величиной и толщиной листьев и органов ( рис. 135), а также несколько замедленным, грубым ростом. Клетки у них более крупные, фер-тильность обычно снижена. Надежным показателем тетра-плоидии является более крупный размер пыльцевых зерен. Однако для более правильной идентификации необходим подсчет самих хромосом. Морфологические изменения, связанные с удвоением числа хромосом, варьируют внутри и между видами. [4]
Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференци-ровки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно ( см. стр. [5]
Эти тетраплоиды являются диаллельными гетерозиготами с двойной дозой каждого из S-аллелей, так как получены путем колхи-цинирования из диплоидных гетерозигот. [6]
У тетраплоидов этого сорта процент псевдосовместимых растений был выше. Причина различий, разумеется, та же самая. [7]
Получение высокоплодовитых тетраплоидов клевера красного возможно следующими, уже применявшимися для этого способами. [8]
При скрещивании тетраплоидов с дишюидами образуются триплоиды: 2п гамета ге гамета 3н, зигота. При первом делении хромосом в мейозе две из них отходят к одному концу клетки, остальные к другому. Поскольку число хромосом в растениях возрастает, частота гамет ге и 2 / г в триплоидах становится очень малой. Гаметофиты, имеющие несбалансированное число хромосом, или нежизнеспособны, или имеют низкую фертильность. Следовательно, триплоиды обычно полностью стерильны. [9]
Неполную плодовитость тетраплоидов вызывает сложный комплекс причин: генетические, цитогенетические, эмбриологические и климатические факторы. [10]
Поэтому отбор тетраплоидов на высокую обсемененность мы предлагаем вести одновременно по высокой фертильности и жизнеспособности пыльцы при наименьшем количестве аномалий мейоза. [11]
Широкая изменчивость среди тетраплоидов по способности к образованию жизнеспособных триплоидных семян позволяет создавать линии с высокой способностью к образованию триплоидного потомства и предполагать существование генетического контроля скрещиваемости между тетраплоидами и диплоидами. [12]
Проведено изучение скрещиваемости тетраплоидов с диплоидами при свободном переопылении с различным соотношением родительских форм на делянке и при контролируемом опылении под изоляторами. [13]
Другое ценное качество тетраплоидов - это их замечательная устойчивость к нематодам, с которой, между прочим, в значительной мере связано повышение урожая зеленой массы. Тетраплоидный клевер более устойчив также и к раку клевера. [14]
Правда, фертильность тетраплоидов часто понижена. При более высоких степенях плоидности фертильность всегда снижается; при этом происходят нарушения митоза, так что размножению хромосомных наборов ставятся естественные преграды. [15]