Cтраница 2
Появление самонесовместимости у тетраплоидов Льюис относит за чет диплоидизации пыльцевого зерна и образования гибридного белка между продуктами разных аллелей в нем. [16]
Возникновение спонтанных мутаций у тетраплоидов идет с большей частотой, чем у исходных форм. Причины, вызывающие спонтанное изменение хромосом и генов, до сих пор остаются неясными, и особенно сложен анализ этих причин у полиплоидов. [17]
Обнаруженная широкая изменчивость среди тетраплоидов по способности к образованию жизнеспособных триплоидных семян позволяет создавать линии, образующие триплоидное потомство, а также наличие генетического контроля скрещиваемости между тетраплоидами и диплоидами. [18]
С удлинением периода вегетации у тетраплоидов оказался значительно растянутым срок цветения. Если цветки у полиплоидов появляются на - 1 - 2 дня раньше или позже, чем у диплоидов, то все же, несмотря на это, общая продолжительность цветения по данным пяти лет у них может увеличиться на 7 - 15 дней. В результате общее число бобов у некоторых тетраплоидов зачастую оказывается большим, чем у исходных форм. [19]
Описаны морфологические и фенологические признаки тетраплоидов и приведены их характерные отличительные особенности. Показано, что из полиплоидов гороха репродуктивной способностью обладают только 4х - формы. Получены и изучены многочисленные гибридные формы полиплоидов. Рассматриваются способы восстановления плодовитости тетраплоидов. [20]
У ряда растений при переопылении тетраплоидов с циплоидами образуются не триплоидные, а гораздо чаше тетраплоидные или диплоидные гибриды. Возникновение таких гибридов обусловлено мейотическими нарушениями в процессе гаметообразования у диплоидных и тетраплоид-ных форм. Предмейотические отклонения, отсутствие редукционного деления хромосом в мейозе у диплоидных форм либо эндо-удвоение их после мейоза приводит к образованию гамет тетраплоидного типа. Дополнительное редукционное целение и расхождение - хромосом в мейозе тетраплоидов вызывает формирование гаплоидных гамет. [21]
Исследования мейоза в микроспорогенезе у тетраплоидов клевера красного показали, что количество аномалий в мейозе не коррелирует с процентом нежизнеспособной пыльцы. [22]
С целью проведения предварительной хозяйственной оценки тетраплоидов у многих линий была определена общая семенная продуктивность в пересчете на одно растение. В результате установлено, что этот признак у тетраплоидов сильно колеблется в зависимости от вида, а также сорта или формы, что можно объяснить различной реакцией генотипов циплоидов на полиплоидизашпо. [23]
Поэтому поиск способов улучшения их у тетраплоидов - задача первостепенной важности. В настоящее время, как нам кажется, для этой цели наиболее подходящим является отдаленная гибридизация и отбор в последующих поколениях растений с восстановленной плодовитостью, а также последовательное облучение семян 4х форм из поколения в поколение и отбор по необходимому признаку. По мере накопления у аутотетраплоидов достаточно большого числа структурных перестроек в хромосомах необходимость вовлечения их в процесс гибридизации становится также очевидной. [24]
Более надежные результаты ( 12 % тетраплоидов) дает скрещивание триплоидов с тетрашюидами. Хотя такое получение, мейотических тетраплоидов осуществляется на основе уже гото-вйх, индуцированных с помощью колхицина тетраплоидных форм, некоторые исследователи считают, что даже при этом условии целесообразно получать мейотические тетраплоиды как у сахарной свеклы, так и у других культур, так как они с самого начала имеют более высокий уровень продуктивности, чем Qi митотических тетраплоидов, и их качество можно сравнительно быстро улучшить. [25]
В связи с варьированием самонесовместимости у тетраплоидов в широких пределах и для дальнейшего объяснения результатов, необходимо перейти от количественных характеристик к характеристике качественных признаков. Для этого нужно выбрать уровень отсечения псевцосовместимости у тетраплоидов, что требует дополнительного анализа, который может состоять в установлении уровня совместимости при самоопылении достаточной выборки самонесовместимых тетраплоидов или в изучении потомства от самоопыления тетраплоидов при различной завязываемости. [26]
В табл. 2 представлены результаты скрещивания тетраплоидов кукурузы с различными диплоидными линиями. [27]
Так, у АН-тетра-1 и у польского тетраплоида Вьельколистна [46, 47] в благоприятных условиях кустистость может быть не меньше, чем у диплои-дов. У АН-тетра-1 число головок на растение примерно одинаково в нескольких поколениях, но не меньше, чем у диплоидов. [28]
Обладая преимуществом по ряду важных хозяйственно-полезных признаков, тетраплоиды гороха представляют, по нашему мнению, веса ма ценный материал для селекционной работы. [29]
Таким образом, можно заключить, что у тетраплоидов гороха приблизительно 40 - 50 % материнских клеток образуют тетрады, остальные-полиады, что не может не повлиять отрицательным образом на фертиль - ность пыльцы. Из всех полученных нами тетраплоидных форм лишь отдельные гибриды имеют наиболее упорядоченную заключительную стадию микроспорогенеза. [30]