Cтраница 1
Тетрартутьацетатфлуоресцеин представляет собой кир-пично-красный порошок, растворимый лишь в щелочах. Щелочные растворы реактива флуоресцируют в ультрафиолетовом свете ярким зеленым цветом. [1]
Продукт взаимодействия тетрартутьацетатфлуоресцеина с сульфидной серой окрашен в интенсивный красный цвет, однако чувствительность колориметрической реакции настолько мала, что она не находит применения для определения ничтожных количеств серы. На этом примере ярко иллюстрируется преимущество флуориметрии перед колориметрией. [2]
Щелочные растворы тетрартутьацетатфлуоресцеина флуоресцируют ярким зеленым цветом. В присутствии сульфидной серы, а также тиофена, метилыеркаптена, ткомочевины, тиоацетаыида и других серусодеряащих веществ, флуоресценция растворов гасится вследствие взаимодействия реагента с серусодержащим остатком. [3]
Реакцию проводят на бумаге, пропитанной тетрартутьацетатфлуоресцеином; возникает светлое пятно на черном фоне. [4]
Для определения сульфидной серы использовали ЫО-3М раствор тетрартутьацетатфлуоресцеина ( ТРАФ), полученный растворением 6 8 мг препарата в 5 мл 0 4 % - ного раствора едкого натра. Рабочий 2 - 10 - бМ раствор ТРАФ готовили разбавлением 0 5 мл Ы0 - 3 М раствора 0 4 % - ным раствором едкого натра в мерной колбе вместимостью 250 мл. Нами отмечено, что при хранении растворов ТРАФ в темноте исходный раствор годен для титрования спустя 1 месяц после приготовления, рабочий - в течение 3 дней. [5]
Учитывая, что в присутствии избытка солей ртути синтез тетрартутьацетатфлуоресцеина протекает с выходом, близким к 100 %, нами взято ровно четырехкратное молярное количество уксуснокислой ртути по сравнению с флуоресцеином. [6]
Определение сульфидной серы основано на гашении флуоресценции щелочных растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочной раствор анализируемой соли титруют в ультрафиолетовом свете раствором реагента до возникновения флуоресценции раствора. Содержание серы определяют по калибровочному графику. [7]
Для определения сульфидной серы применяют весьма чувствительный метод с тетрартутьацетатфлуоресцеином или диртуть-ацетатфлуоресцеином. [8]
Определение серы основано на способности сульфид-иона гасить зеленую флуоресценцию щелочного раствора тетрартутьацетатфлуоресцеина. Измерения интенсивности свечения проводят при 530 ни. [9]
Пробу растворяют в 0 2 % - ном растворе КОН и титруют тетрартутьацетатфлуоресцеином. [10]
Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых химических веществ синтезировал [5] и обследовал Тетрартутьацетатфлуоресцеин в качестве люминесцентного реактива для определения микроколичеств сульфидной серы и рекомендует его для аналитического применения. [11]
Описаны титриметрические определения микроколичеств сульфидной серы в гидроокисях и галогенидах щелочных металлов с помощью тетрартутьацетатфлуоресцеина. [12]
Описан экстракционный метод отделения сульфида в виде сульфида триэтилсвинца ( C2H5) 3Pb - S-РЬ ( С2Н5) 3 [25] перед его титриметрическим определением с тетрартутьацетатфлуоресцеином. Подробности этого метода описаны в оригинальной работе. [14]
Определение основано на способности сероуглерода и серооксида углерода в среде моноэтаноламина образовывать моноалкильный дитиокарбамат, который в присутствии солей тяжелых металлов, например ртути, сульфидизируется, вступает в реакцию со ртутью в тетрартутьацетатфлуоресцеине ( ТРАФ) и уменьшает люминесценцию раствора пропорционально концентрации сероуглерода или серооксида углерода. [15]