Тетрасульфокислота
Cтраница 2
Диамид тетрасульфокислоты фталоцианина меди представляет собой прямой голубой краситель, моно - и диалкиламиды тетрасульфокислоты фталоцианина меди - спирторастворимые красители например, ди - ( изогек-силамид) - тетрасульфокислоты фталоцианина меди, получаемый взаимодействием фталоцианинполисульфохлорида с 2-амино - 4-метилпентаном. [16]
Ароматические углеводороды и их производные в зависимости от условий проведения сульфирования способны замещать один или несколько атомов водорода, образуя соответственно моно -, ди -, три - и тетрасульфокислоты. Вступление сульфогруппы в ароматическое ядро затрудняет процесс дальнейшего сульфирования: моносульфокислоты сульфируются труднее несульфированных соединений, дисульфокислоты - труднее моносульфокислот. Наличие заместителей в ароматическом ядре в одних случаях облегчает, а в других затрудняет процесс сульфирования. Ароматические амины, фенолы и алкильные производные сульфируются легче, нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты - труднее. [17]
В работе использованы ди - и Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта ( сульфокислота), очищенные от примесей экстракцией ацетоном, метанолом и этанолом. Тетрасульфокислота фталоцианина кобальта дополнительно очищалась отдувкой аргоном летучих примесей при температуре 210 С. [18]
Нафталин-1 3 5 7-тетрасульфокислота не имеет технического значения. Это единственная тетрасульфокислота, которая может быть получена сульфированием нафталина, причем она является одним из двух конечных продуктов этой реакции. Вторым продуктом является 1 3 6-трисульфокислота, которая неспособна сульфироваться дальше. Количественное соотношение двух конечных продуктов зависит от условий сульфирования. Если первоначально образуется больше 1 5-дисульфокис-лоты, чем 1 6-изомера, то в конечном счете получится больше тетрасульфокислоты. [19]
Известен и более глубоко сульфированный фталоцианин. В частности, тетрасульфокислота фталоцианина меди может быть получена из 4-сульфо-фталевой кислоты запеканием ее с мочевиной и солью закиси меди. Полученная таким образом сульфокислота фталоцианина меди обладает более красным оттенком, чем тетрасульфокислота, полученная прямым сульфированием фталоцианина меди до тетрасульфокислоты. [20]
Ранее мы сообщали [1] об изучении каталитической очистки водных растворов, содержащих диазосоединения, с использованием в качестве катализатора сульфокислот металлфталоцианинов. В настоящей статье показаны результаты изучения каталитической активности ди - и тетрасульфокислот фталоцианина кобальта в реакции окисления водных растворов п-фенилендиамина. [21]
Оказалось, что в процессе окисления коэффициент поглощения падает и через 4 часа происходит почти полное его исчезновение, что указывает на отсутствие в системе я-фенилендиамина и катализатора. Следовательно, в процессе окисления претерпевает изменение не только я-фе-нилендиамин, но и тетрасульфокислота, при этом я-фенилендиамин окисляется в азиновый краситель, а катализатор разрушается. [23]
В зависимости от условий проведения реакции в молекулу ароматического соединения может войти одна или несколько сульфогрупл. Соединения с одной сульфогруппой называются моносульфокислотами, с двумя, тремя и четырьмя сульфогруппа-ми - соответственно ди -, три - и тетрасульфокислотами. [24]
В зависимости от условий проведения реакции в молекулу ароматического соединения может войти одна или несколько сульфогрупп. Соединения с одной сульфогруппой называют моносульфокислотами, с двумя, тремя и четырьмя сульфогруппами - соответственно ди -, три - и тетрасульфокислотами. [25]
Доказано, что 1 3 6-три-сульфокислота действительно является конечным продуктом сульфирования, так как она не реагирует с серным ангидридом, тогда как две другие трисульфокислоты превращаются при этом в 1 3 5 7-тетрасульфокислоту. Однако, если учитывать только сульфокислоты, содержащие не более 4 сульфогрупп, то мы получаем 48 возможных соединений: 2 - моно -, 10 - ди -, 14 - три - и 22 - тетрасульфокислоты. [26]
Определение отдельных изомерных дисульфокислот не легкое дело. При сульфировании смеси дисульфокислот олеумом 1 5 -, 1 7 - и 2 6-изомеры превращаются в 1 3 5 7-тетрасульфокислоту, хлорангидрид которой почти нерастворим в бензоле; из 1 6 - и 2 7-дисульфокислот образуется 1 3 6-три-сульфокислота, хлорангидрид которой растворим в бензоле ( 10 7 г в 100 г); 1 3-дисульфокислота превращается на 75 % в тетрасульфокислоту. [27]
Известен и более глубоко сульфированный фталоцианин. В частности, тетрасульфокислота фталоцианина меди может быть получена из 4-сульфо-фталевой кислоты запеканием ее с мочевиной и солью закиси меди. Полученная таким образом сульфокислота фталоцианина меди обладает более красным оттенком, чем тетрасульфокислота, полученная прямым сульфированием фталоцианина меди до тетрасульфокислоты. [28]
При растворении натриевой соли 1 5-нафталиндисульфокислоты в 100 % - нои серной кислоте и добавлении к раствору 67 % - ного олеума [583] с последующим нагреванием до 90 образуется 1 3 5-трисульфокнслота. При дальнейшем сульфировании олеумом [586] 1 3 5 - и 1 3 7-трисуль-фокислот образуется 1 3 5 7-тетрасульфокислота. Вопреки старым данным [587], при добавлении фосфорного ангидрида и нагревании смеси до 260 другая тетрасульфокислота не образуется; заблуждение было вызвано тем, что бариевая соль 1 3 5.7 - кислоты существует в двух кристаллических формах. [29]
При растворении натриевой соли 1 5-нафталиндисульфокислоты в 100 % - ной серной кислоте и добавлении к раствору 67 % - ного олеума [583] с последующим нагреванием до 90 образуется 1 3 5-трисульфокислота. При дальнейшем сульфировании олеумом [586] 1 3 5 - и 1 3 7-трисуль-фокислот образуется 1 3 5 7-тетрасульфокислота. Вопреки старым данным [587], при добавлении фосфорного ангидрида и нагревании смеси до 260 другая тетрасульфокислота не образуется; заблуждение было вызвано тем, что бариевая соль 1 3 5 7-кислоты существует в двух кристаллических формах. [30]
Страницы: 1 2 3