Тетратерпена

Cтраница 1

Тетратерпены широко распространены в природе, благодаря большому числу сопряженных двойных связей они часто входят is состав растительных пигментов. Обычно ликопин выделяют из томатной пасты с помощью хроматографии на колонке. Каротия, изомер ликопина, содержится в моркови. [1]

Высоконенасыщенные тетратерпены, обнаруженные в высших растениях, грибах, фотосинтезирующих бактериях и водорослях, обычно входят в состав сложных смесей фотосинтезирующих пигментов. Эти так называемые пигменты хлороплас-тов представляют собой интенсивно окрашенные соединения, что и послужило главной причиной их выбора в качестве объектов; на которых впервые был продемонстрирован принцип хромато-графического разделения: Фракционирование терпенов этой группы проводилось на самых разнообразных сорбентах, в том числе и таких достаточно распространенных, как силикагель, оксид алюминия, карбонаты цинка и кальция, оксид магния, гидроксид кальция, целлюлоза и сахароза. Элюентами обычно служили смеси углеводородов, содержащие более полярный растворитель, - например диэтиловый эфир, ацетон, метанол или пропанол. [2]

Лишь тетратерпены с несопряженными двойными связями достаточно стабильны при температуре, необходимой для хроматографического разделения таких относительно больших молекул. Тетратерпены с сопряженными двойными связями перед вводом в хроматограф гидрируют, причем часто возникает необходимость защитить оксигруппы; для этой цели их ацетилируют или силилируют. Недостаток этой методики заключается в том, что при гидрировании исчезают различия между цис - и гранс-изомерами. [3]

Каротиноиды являются тетратерпенами, и их биосинтез происходит по нормальному изопреноидному пути, дающему начало также и другим важным природным продуктам, таким, как каучук, стероиды, содержащиеся во многих эфирных маслах моно -, сескви - и дитерпены, а кроме того, боковым цепям хинонов, участвующих в переносе электронов. [4]

Каротиноиды, или тетратерпены, и их производные распространены как у высших, так и у низших растений, причем встречаются они во всех тканях, хотя наиболее высока их концентрация в хлоропластах. [5]

Структурная формула fJ - каротина. [6]

Каротиноиды относятся к тетратерпенам и, следовательно, могут рассматриваться как производные пяти-углеродного соединения изопрена. [7]

В этой главе не рассматриваются терпеновые алкалоиды и тетратерпены. [8]

Они могут рассматриваться как образованные из 8 остатков изопрена или как тетратерпены. В отличие от ликопина, каротиноиды имеют в молекуле замкнутые кольца из углеродных атомов, но меньше двойных связей. [9]

Желтые и красные пигменты растений и животных представляют собой в основном тетратерпены. Каррера оии были подробно изучены и некоторые из иих синтезированы. Среди тетра-терпенов наиболее известны каротины ( провитамины А) ( см. с. [10]

На основании вышесказанного углеводороды CSH, рассматривают часто как: гемитерпены ( полутерпены); CISH4 - сесквитер-пены ( полуторатерпены); СгоН - дитерпены; С50Н48 - тритер-пены; С40Н 4 - тетратерпены и вообще ( С5Н8) - как политерпены. [11]

Лимон ( Citrus medica. [12]

В зависимости от числа п терпены подразделяются иа следующие группы: С - гемитерпены, С - моиотерпены, С - сесквитер-пены, С - дитерпены, С сестертерпены, С - тритерпены, С [ и тетратерпены и С и и более политерпены. [13]

На основании вышесказанного углеводороды С5Н, рассматривают часто как: гемитерпены ( полутерпены); С Н - сесквитер-пены ( полуторатерпены); С, Н - дитерпены; С вН4, - тритер-пены; C4tH t - тетратерпены и вообще ( С Н) Л - как политерпены. [14]

К тритерпенам относятся многочисленные терпеновые сапонины ( эмульгирующие вещества) и действующие начала многих лекарственных растений. Тетратерпены представлены в природе многочисленными каротиноидами. Мы кратко рассматриваем только простейшие собственно терпены и некоторые каротиноиды. [15]

Страницы: 1 2