Cтраница 2
Готовят 2 5 % - ный раствор тетрафенилбората калия в ацетоне растворением50г K [ B ( CeH5) d в 1 95 кг ( 2 46 л) ацетона и - порциями его заливают в напорный бачок по мере вытекания из него раствора. [16]
Метод основан на реакции образования малорастворимого осадка тетрафенилбората калия. [17]
Титриметрический метод определения калия основан на растворении осадка тетрафенилбората калия в ацетоне с последующим аргентометрическим его определением в исследуемой пробе. Тетрафенилборат серебра практически нерастворим в ацетоне. Мешающее влияние оказывают ионы аммония, которые можно удалить кипячением после добавления щелочи яатрия или предварительным - прокаливанием сухого остатка. Существенным недостатком методов являются длительность, многостадийность. [18]
Титриметрический метод определения калия основан на растворении осадка тетрафенилбората калия в ацетоне с последующим аргентометрическим его определением в исследуемой пробе. Тетрафенилборат серебра практически нерастворим в ацетоне. Мешающее влияние оказывают ионы аммония, которые можно удалить кипячением после добавления щелочи натрия или предварительным, прокаливанием сухого остатка. Существенным недостатком методов являются длительность, многостадийность. [19]
Анализ жидкой фазы: К - гравиметрически в виде тетрафенилбората калия, Mg - трилонометрическим титрованием, SOl - гравиметрически в виде BaSO4, Анализ твердой фазы: иммерс. [20]
Сущность тетрафенилборатного метода заключается в осаждении калия в виде тетрафенилбората калия в слабокислом растворе. Осаждение ведут при температуре 50 - 60 С. Для полного выделения тетрафенилбората калия раствор охлаждают на ледяной бане. [21]
То обстоятельство, что тетрафенилборат является анионом слабой кислоты и активность тетрафенилбората калия в мембране в принципе может зависеть от величины рн водного раствора, не является препятствием в нашем случае. [22]
Баум и Линн [49] исследовали влияние природы растворителя на электродное поведение калийселек-тивных мембран с тетрафенилборатом калия в качестве мембрано-активного компонента. Оказалось, что мембраны с растворителями одного и того же класса проявляют по отношению к ионам К и Na практически одинаковую селективность и различную - с растворителями различных классов. [23]
Какой объем 3 % - ного раствора NaB ( CeH5) 4 ( Ql г / см3) необходим для осаждения тетрафенилборатов калия и аммония из раствора, содержащего 0 1 г K2SO4 и 0 05 г ( NHU SCX при стехиометрическом соотношении реагентов. [24]
Какой объем 3 % - ного раствора NaB ( C6H5) 4 ( е1 г / см3) необходим для осаждения тетрафенилборатов калия и аммония из раствора, содержащего 0 1 г К2 р4 и 0 05 г ( NH4) 2SO4, при стехиометрическом соотношении реагентов. [25]
Тетрафенилборат калия готовят по методике [8] или получают из хлористого калия и тетрафенилбората натрия, после чего сухой тетрафе-нилборат калия растворяют в ацетоне, оастзор осветляют активированным углем; отфильтровывают и осаждают тетрафенилборат калия добавлением пяти-шестикратного количества дистиллированной воды. [26]
Сравнительное изучение известных методов определения калия осаждением с помощью тетрафенилбората натрия показало [66], что оптимальными условиями осаждения являются: рН 4 2 - 4 4 ( под-кисление раствора 10 % - ной СН3СООН по метиловому красному); комнатная температура; продолжительность выдерживания раствора с осадком перед фильтрованием 10 мин; промывная жидкость - насыщенный раствор тетрафенилбората калия. Установлено также [67], что тетрафешшборат натрия осаждает количественно калий при концентрации последнего 10 мкг / мл в случае, если анализ заканчивается периметрическим титрованием тетрафенилборат-иона. [27]
Осадок тетрафенилбората калия растворяют в ацетоне и титруют раствором соли серебра; тетрафенилборат серебра малорастворим в ацетоне. [28]
Раст-твор тетрафенилбората калия в смеси ацетонитрила с водой фото-метрируют при Я 266 или 274 ммк. [29]
Осадок тетрафенилбората калия растворяют в ацетоне и титруют раствором соли серебра; тетрафенилборат серебра малорастворим в ацетоне. [30]