Cтраница 3
Определение калия, рубидия, цезия и аммония ВЧ-титрованием 0 2 М раствором тетрафенилбората натрия возможно с удовлетворительной точностью. [31]
К 20 - 30 мл раствора, содержащего 0 05 - 0 20 ммоль тетрафенилбората натрия, прибавляют 1 мл 0 5 М раствора NaO H ( без примеси калия), 5 мл 3 % - ного перо-ксида водорода и титруют 0 005 М раствором люцигенина в затемненном помещении. При каждом добавлении титранта появляется зеленоватое свечение, исчезающее при взбалтывании. Титруют до появления устойчивого свечения всей жидкости. Следует сначала ориентировочно определить расход титранта, а при повторной операции быстро добавить почти весь необходимый О бъ-ем раствора люцигенина и затем медленно дотитровать. [32]
К 20 - 30 мл раствора, содержащего 0 05 - 0 20 ммоль тетрафенилбората натрия, прибавляют 1 мл 0 5 М раствора NaOH ( без примеси калия), 5 мл 3 % - ного перо-ксида водорода и титруют 0 005 М раствором люциге-яяна в затемненном помещений. При каждом добавлении титранта появляется зелевдватое свечение, исчезающее при взбалтывании. Титруют до появления устойчивого свечения всей жидкости. Следует сначала ориентировочно определить расход титранта, а при повторной операции быстро добавить почти весь необходимый о бъ-ем раствора люцигенина и затем медленно дотитровать. [33]
Электрод указанного типа пригоден для определения этих витаминов методом прямой потенциометрии или потенциометрического титрования тетрафенилбората натрия. [34]
Тетрафенилборатный метод может быть также проведен нефелометри-чески - сравнением мутности раствора анализируемой пробы, содержащей тетрафенилборат натрия, со стандартной шкалой растворов К. [35]
Промывной раствор: к 1 л дистиллированной воды приливают 30 мл 0 1 М раствора тетрафенилбората натрия и 10 мл ледяной уксусной кислоты. [36]
Жидкость для промывания осадка тетрафенилбората калия приготовляется путем добавления 3 - 4 см3 раствора реактива тетрафенилбората натрия к 100 см3 1 % - ной уксусной кислоты. [37]
К 100 мл 1 % - ной уксусной кислоты добавляют 3 - 4 мл раствора тетрафенилбората натрия. [38]
К 100 мл 1 % - ной уксусной кислоты добавляют 3 - 4 мл раствора тетрафенилбората натрия. [39]
В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохино-лином и его производными. [40]
С в тетрагидрофуране в присутствии 6 7 10 5 моль-л ( избыток) конов натрия, введенных в виде тетрафенилбората натрия, если константы скорости роста на ионных парах и на свободных ионах в условиях опыта равны соответственно 80 и 65000 л моль - с -, Ктас 1 5 Ю 7 моль - л, а обрыва цепи нет. [41]
К - поправочный коэффициент к титру раствора тетрафенилбората натрия; 0 003297 - титр точно 0 07 М раствора тетрафенилбората натрия по К20, г / мл; V1 - емкость мерной колбы, мл; g - навеска образца г; V - объем раствора, взятого для анализа, мл. [42]
В работе [21] наряду с изучением термохимии растворов в некоторых других растворителях были получены также энтальпии растворения в диметилформамиде тетрафенилбората натрия, перхлората и галогенидов тетраэтиламмония. [43]
Ов тетрагидрофуране в присутствии 6 7 10 5 моль-л 1 ( избыток) ионов натрия, введенных в виде тетрафенилбората натрия, если константы скорости роста на ионных парах и на свободных ионах в условиях опыта равны соответственно 80 и 65000 л-моль 1-с 1, Кшк 1 5 - 10 - 7 моль-л 1, а обрыва цепи нет. [44]
Нами получены тетрафенилбораты диметил -, диэтил -, метилэтил - и метил - w - бутилферроценилкарбоннев при взаимодействии соответствующих карбинолов и раствора тетрафенилбората натрия в ледяной уксусной кислоте. Они представляют собой светло-коричневые мелкокристаллические порошки, довольно неустойчивые при хранении. Как и ранее полученные в нашей лаборатории арилферроценнлкарбониевые ионы [1], тетрафеннлбораты диал-килферроценилкарбониев способны алкилировать пиридин по атому азота с образованием соответствующих пиридиниевых солей. Выделенные в индивидуальном состоянии тетрафенилбораты ] Ч - ( а-ферроценил) изопропил -, ] Ч - ( а-ферроценил) - втор. При хранении в течение 3 - 5 суток при комнатной температуре тетрафенилбораты диалкилферроценилкарбопиев превращаются в вязкое темно-коричневое масло, из которого после тонкослойной хроматографии на А1203 ( II степень) получены три фракции: первая - алкен II, вторая - смесь димеров III и IV, а третья - исходный карбинол. [45]