Отогнанная вода

Cтраница 3

Сырой и-фенетидин перегоняют под вакуумом. Отогнанную воду используют для приготовления раствора сернистого натрия. [31]

Для изготовления смолы М-60 смола М-48 подвергается сушке в вакууме при остаточном давлении 100 - 60 мм и температуре 60 - 65 С. Количество отогнанной воды должно составлять 17 - 20 % от веса исходных веществ. Охлажденную до 20 - 25 С смолу сливают в тару. Готовая смола является вязким продуктом белого или желтоватого цвета. [32]

Перегонку прекращают после того, как объем воды в приемнике перестанет увеличиваться. Количество отогнанной воды замеряют после охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры. [33]

Прибор Дина н Старка для определения влажности. [34]

Перегонку прекращают после того, как объем воды в приемнике не будет увеличиваться. Количество отогнанной воды замеряют после охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры. [35]

Нагреваемый конец, содержащий порошок, отпаивают. Часть трубки с отогнанной водой взвешивают и эту часть снова взвешивают после основательного высушивания. Несомненно, метод надежный при условии, что испытуемый материал отдает всю связанную воду в течение 15 - 20 мин. Однако многие породообразующие минералы выделяют только часть связанной воды при очень высоких температурах ( 800 - 900), которым стекло долго противостоять не может; им требуется значительно больше четверти часа для выделения всей воды. Последние работы, в которых участвовал и автор, обнаружили тот неожиданный факт, что столь обычные породообразующие минералы, как эпи-доты, отдают только незначительную часть заключенной в них связанной воды при нагревании до температуры 900 - 1000 в токе высушенного воздуха в течение 1 - 2 и даже 3 час. Поэтому ясно, что метод Пенфильда не годится для большинства пород, хотя он и допустим в случае свежих базальтов и долеритов, содержащих только пироксены, полевые шпаты и, может быть, кварц. Этот метод ниже описан первым, а затем приводятся соответствующие видоизменения для тех немногих случаев, когда основной метод неприемлем. Метод, который не может быть достаточно резко осужден, - это определение потери от прокаливания, сводящееся к измерению потери веса при накаливании около 1 г измельченного материала на сильном пламени в платиновом тигле. [36]

Эта операция была повторена с одним и тем же раствором эрептона пять раз. По окончании пятой перегонки отогнанная вода была заменена свежей, и жидкость немедленно отогнана в токе воздуха. Все результаты приведены в нижеследующей таблице. Само собою разумеется, что в тех же условиях были постаплены все обычные контрольные опыты со свежим молоком и раствором нитрата, и с кипяченым молоком, растпо-ром нитрата и дистиллятом. [37]

Смесь органосилоксана и триэтаноламина загружают в колбу и вводят катализатор ( КОН в количестве-0 5 %) и ксилол; смесь нагревают до кипения, удаляя воду непрерывной азеотропной отгонкой с ксилолом. Реакция оценивается по количеству отогнанной воды. Полученный продукт выделяют кристаллизацией. [38]

Один из способов заключается в том, что масло с большим содержанием фенолов смешивается с водой гидрогенизации, которая при этом обогащается фенолами. Второй способ заключается в увеличении содержания фенолов в отогнанных водах при помощи особого устройства системы конденсации. [39]

В интервале температур 150 - 180 С колебание количества отогнанной воды, соответствующей максимальному выходу ксилолсульфокислоты, не очень велико. На этом может быть основано завершение реакции сульфирования без анализа проб. [40]

Для приготовления гидразона смесь из 1 моля карбонильного соединения, 2 молей 85 % - ного гидразингидрата, 180 - 200 мл триэтиленгликоля и 5 мл ледяной уксусной кислоты ( катализатор) нагревают до 130 - 180 в колбе, снабженной колонкой высотой 45 см с внутренним диаметром 11 мм. В верхней съемной части колонки имеется резервуар, в котором собирается отогнанная вода и гидразингидрат. [41]

Перегонку прекращают, когда объем воды, отстоявшейся внизу приемника, перестает увеличиваться в течение 10 мин. После охлаждения жидкости в приемнике до комнатной температуры производят отсчет объема отогнанной воды, численное значение которого соответствует содержанию в пеке влаги в процентах по массе. [42]

Затем температуру проходящего через трубку воздуха повышают до 450 - 500 С. Нефтенасыщенность образца определяется как разность между потерей массы образца и массой отогнанной воды. [43]

И упомянутой работе дана аппаратура для тшнрершпшго обе шоживания; отделенный от отогнанной воды бензол нероли чают обратно в колбу для обез-ножинания. Когда пода удалена, бензол отгоняют, нагревая до 170Э, н получают в остатке чистый пинакон. [44]

После этого проводят реакцию конденсации формальдегида с мочевиной при одновременной отгонке части воды, введенной с формалином и раствором аммиака. Предварительная отгонка воды позволяет более рационально использовать реакционную аппаратуру. Отогнанную воду передают для приготовления исходных растворов. [45]

Страницы: 1 2 3 4