Cтраница 4
Нагревают жидкость на закрытой электроплитке до кипения и продолжают нагрев так, чтобы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодильнике, а стекал навстречу поднимающимся парам жидкости со скоростью 2 - 4 капли в секунду. Кипячение прекращают, когда объем воды в приемнике не будет увеличиваться и верхний слой растворителя в приемнике станет прозрачным. Вся отогнанная вода должна собраться в нижней части приемника. Капли воды, осевшие на стенках приемника и трубке холодильника, сталкивают вниз стеклянной палочкой с резиновым наконечником. [46]
![]() |
Технологическая схема производства поли-капролактама непрерывным способом. [47] |
Давление в автоклаве периодически снижают до атмосферного. При этом образующаяся вода вскипает и ее пары, направляясь в конденсатор 5, перемешивают реакционную массу. По количеству отогнанной воды контролируют процесс. По окончании поликонденсации расплавленный полиамид выдавливается азотом в виде ленты через фильеру в ванну 7 с проточной водой. [48]
Для определения используют безводные углеводородные растворители, толуол, прямогонные нефтяные дистилляты, изо-октан. Растворитель, испаряясь, увлекает за собой содержащуюся в нефтепродукте влагу. Пары воды и растворителя конденсируются в холодильнике, и отогнанная вода оседает на дно приемника - градуированной ловушки. По количеству воды в ловушке рассчитывают массовую долю ее в нефтепродукте. [49]
![]() |
Аппарат Дина-Старка для определения содержания воды в нефти. [50] |
Для этого отобранную пробу обводненной нефти из выкидной линии, мерника или трапа в количестве 100 г смешивают со 100 см3 растворителя, заливают в колбу Дина-Старка и нагревают. Растворитель, испаряясь, увлекает с собой содержащуюся в нефти воду. Пары воды, нефти и растворителя конденсируются в холодильнике, и отогнанная вода оседает на дне приемника - в градуированной ловушке. [51]
Точность определения в значительной мере зависит от точности отсчета. Поэтому для анализа применяются большие навески, обычно не менее 20 - 25 г. Точность определения может быть повышена, если вместо измерения объема воды определить ее количество титрованием [3] или, что значительно проще, взвешиванием на аналитических весах. Приемник дистиллятора должен быть в этом случае оборудован краном для слива отогнанной воды. [52]
![]() |
Ход обогащения воды дейтерием при электролизе. [53] |
После каждой ступени воду отгоняют от растворенного электролита и вводят ее в следующую ступень. В случае щелочного электролита, его предварительно нейтрализуют угольным ангидридом для того, чтобы превратить в воду содержащийся в щелочи обогащенный дейтерием водород. Часть электролита, например 1 / 10, оставляют ненейтрализованной и добавляют ее к отогнанной воде для того, чтобы не вводить в процесс новой не обогащенной дейтерием щелочи. [54]
Сырьем для приготовления фракций, богатых фенолами, является гидрогенизат жпдкофазной гидрогенизации углей, к которому прибавляется небольшое количество генераторной смолы и различные количества смоляных масел. Гидрогенизат двукратной дистилляцией разделяется на бензин, среднее масло и остаток. Фенолы содержатся как в дистилляте, отбираемом с верху колонны и состоящем из сырого бензина и отогнанной воды, так и в среднем масле, отбираемом сбоку. Основная часть сырого бензина все время циркулирует, так как прибавляется к гидрогени-зату для уменьшения его плотности. [55]