Cтраница 1
Тетрафенилметан, ( СеНбЬС, образует бесцветные кристаллы с температурой плавления 285, кипит при 431; отличается большой прочностью. [1]
Тетрафенилметан, ( CeHs C, образует бесцветные кристаллы с температурой плавления 285, кипит при 431; отличается большой прочностью. [2]
Тетрафенилметан можно получить действием на трифенилхлорметан фенил-магнийбромидом. [3]
Тетрафенилметан из раствора в смеси бензола и петролейного эфира ( 1: 1) может быть отделен от сопутствующих ему веществ Хроматографированием на окиси алюминия. [4]
Тетрафенилметан получается другим способом - из трифенилхлор-метана и бромистого фенилмагния. [5]
Тетрафенилметан получается действием магнийбром-бензола на трифенилхлорметан. [6]
Тетрафенилметан получается действием бромистого фенилмагния на трифенилхлорметан. [7]
Впервые тетрафенилметан был получен косвенным путем. [8]
Фриделя - Крафтса с бензолом и тетрафенилметан не образуется. Однако трифенилхлорметан, или, вернее, трифенилметиль-ный катион реагирует в условиях реакции Фриделя-Крафтса с фенолом, который реакционноспособнее бензола. [9]
Фриделя - Крафтса с бензолом и тетрафенилметан не образуется. Однако трифенилхлорметан, или, вернее, трифенилметиль-ный катион реагирует в условиях реакции Фриделя-Крафтса с фенолом, который реакционноспособнее бензола. [10]
Диазотированием аминопроизводного и заменой диазогруппы водородом ( нагревание со спиртом) был получен тетрафенилметан. [11]
Поскольку фенолы легко конденсируются с трифенилкарбинолом и трифе-нилхлорметаном, неудачи при попытках получения тетрафенилметана, вероятно, вызваны низкой реакционной способностью трифенилметильного иона карбония. [12]
Тетрафенилаллен 285 1 1 4 4 - Тетрафенилбутадиен-1 3 284 Тетрафенилбутатриен 284 Тетрафенилгексапентаен 284, 285 Тетрафенилкумулены 284 Тетрафенилметан 408 Тетрафенилоктагептаен 284 Тетрафенилэтилен 172 Тетрафторбутадиен 234 Тетрафторэтилеи 234, 415 Тетрахлорметан ( Четыреххлористый углерод) 30, 32, 49, 403, 406 ел. [13]
Накопление нескольких фенильных групп у одного атома углерода ( например, как у ди -, три - и тетрафенилметанов) также существенно не изменяет спектр поглощения. Возрастает лишь интенсивность поглощения примерно пропорционально числу фенильных групп. [14]
Полученный продукт представлял собою высокоплавкое, плохо растворимое, бесцветное вещество, по своим физическим свойствам и инертности сходное с тетрафенилметаном. [15]