Тетрафторборат

Cтраница 3

Реакция 1-этоксиизоиндолов (1.59) с тетрафторборатом ази-ридина в толуоле служит примером, когда нуклеофильное замещение сопровождается одновременной циклизацией. [31]

При взаимодействии бензонитрила с тетрафторборатом ди-я-пропоксикарбония и последующих алкоголизе и восстановлении боргидридом натрия в качестве главного продукта реакции вместо ожидаемого N-пропилбензиламина получен N-изопропилбензил-амин. [32]

Селективная олигомеризация этиленоксида в присутствии тетрафторборатов лития, меди или цинка приводит к комплексам 15-крауна - 5 в - качестве основного продукта. [33]

Бензгидрилазид и ацетонитрил в присутствии тетрафторбората нитрозония при 7 С образуют смесь соединений, основным компонентом которой является нитрилиевая соль. [34]

Полагают [914], что разложение тетрафторбората бензолдиазония в 2 2 2-трифторэта-ноле, приводящее к смеси фторбензола и трифторэтоксибензола ( 1: 2) с общим выходом 97 %, протекает в обоих направлениях по гетеролитическому механизму. В растворах тетрафтор-бораты диазония превращаются во фторзамещенные, реагируя по гетеролитическому механизму в виде ионных пар. [35]

Эфирные фильтраты, полученные после отделения тетрафторбората, объединяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат прокаленным Na2S04, эфир отгоняют. Остаток ( маслообразный продукт) пере-кристаллизовывают из метанола. [36]

Электролизер для электросинтеза органических соединений.| Электролизер для электроорганического синтеза с псевдосжиженными электродами. [37]

Потенциал разряда, применяемого при электролизе тетрафторбората BFT, еще более положителен, чем у перхлората. Тетрафторборат натрия NaBF4 растворим во многих органических веществах. [38]

Первой стадией этой реакции является получение тетрафторбората диазония путем диазотирования ариламинов в водной тетрафторборной кислоте. [39]

По гетеролитическому механизму происходит термическое разложение тетрафторборатов диазония, являющееся методом синтеза фторпроизводньгх ( реакция Шимана) ( см. разд. Для синтеза хлор - и бромзамещенных может применяться термическое разложение комплексных солей диазония с соответствующими галогенидами ртути ( II) ( реакция Швех-тена) ( см. разд. [40]

Первой стадией этой реакции является получение тетрафторбората диазоиия путем диазотирования ариламинов в водной тетрафторборной кислоте. [41]

В настоящее время выпускаются нитрат -, тетрафторборат -, перхлорат-селективные электроды с пластифицированными мембранами, которые позволяют измерять концентрацию соответствующих ионов в диапазоне от 1 до 10 - 5 моль / л при температурах от О до 40 С. Следует помнить, что в основе действия всех этих мембран лежат те же принципы, что и рассмотренные выше. Необходимым условием отклика мембраны является равновесие реакции определяемого иона с комплексообразующим реагентом или с ионообменником. [42]

Соли пирилия [1,2], особенно перхлораты, тетрафторбораты и гексахлорани-монаты ( У), представляют собой стабильные, но весьма реакционноспособные соединения. Чаще других используются перхлораты пирилия, поскольку они умерено растворимы. При использовании перхлоратов необходимо соблюдать осторожность, так как они, особенно в сухом состоянии, склонны разлагаться со взрывом. Катионы пирилия не обнаружены в живых организмах, хотя бен-зо [6] пирилиевые системы присутствуют в пигментах растений ( разд. [43]

Действие сульфида натрия в горячем диметилформамиде на тетрафторбораты тетразолия ( 350) ( см. разд. [44]

Применение графического метода для определения ароматичности аннуленов и их ионов. [45]

Страницы: 1 2 3 4