Чистый тетрахлорид
Cтраница 2
Операция по получению чистого тетрахлорида германия, его гидролиз и восстановление двуокиси германия следует проводить в особо оборудованных помещениях с кондиционированием воздуха. Необходимо использовать только специально очищенные реагенты. При гидролизе, например, используются либо тридистиллят, либо вода, очищенная на ионообменииках. [16]
Операция по получению чистого тетрахлорида германия, его гидролиз и восстановление двуокиси германия следует проводить в особо оборудованных помещениях с кондиционированием воздуха. Необходимо использовать только специально очищенные реагенты. При гидролизе, например, используются либо тридистиллят, либо вода, очищенная на ионообменниках. [17]
Относительная летучесть в исследуемой системе изменяется от 0 11 в области чистого тетрахлорида теллура до 143 0 со стороны чистого трихлорида галлия. [18]
 |
Схема установки для получения тетрахлорида гафния хлорированием двуокиси гафния. [19] |
Хлорирование двуокиси гафния смесью хлора и четыреххлори-стого углерода значительно проще и обеспечивает получение более чистого тетрахлорида, чем при хлорировании брикетов с углем. [20]
Полученный продукт содержит некоторое количество хлорида железа и растворенный хлор. Для получения чистого тетрахлорида его перегоняют, настаивают с металлической ртутью и вторично перегоняют, после чего запаивают. Необходимо помнить, что жидкий тетрахлорид кремния и его пары разрушают резину, поэтому при работе с ним следует употреблять корковые пробки. [21]
Заполняют хроматографическую колонку на 1 см стеклянной ватой и вносят 3 - 6 г оксида алюминия в зависимости от загрязненности исследуемой воды. Колонку увлажняют тетра-хлоридом углерода, следя, чтобы она была смочена полностью, и затем небольшими порциями вносят 10 мл полученного экстракта нефтепродуктов. Промывают колонку 15 мл чистого тетрахлорида углерода, также небольшими порциями, собирая его в тот же сосуд, где находится фильтрат пробы. В процессе фильтрования экстракта и промывания колонки чистым тетра-хлоридом углерода необходимо следить, чтобы поверхность колонки не оставалась непокрытой раствором. В результате всей операции полярные углеводороды сорбируются оксидом алюминия, а неполярные проходят в фильтрат. При этом основной экстракт нефтепродуктов разбавляется в 2 5 раза. [22]
Заполняют хроматографическую колонку на 1 см стеклянной ватой и вносят 3 - б г оксида алюминия в зависимости от загрязненности исследуемой воды. Колонку увлажняют тетра-хлоридом углерода, следя, чтобы она была смочена полностью, и затем небольшими порциями вносят 10 мл полученного экстракта нефтепродуктов. Промывают колонку 15 мл чистого тетрахлорида углерода, также небольшими порциями, собирая его в тот же сосуд, где находится фильтрат пробы. В процессе фильтрования экстракта и промывания колонки чистым тетра-хлоридом углерода необходимо следить, чтобы поверхность колонки не оставалась непокрытой раствором. В результате всей операции полярные углеводороды сорбируются оксидом алюминия, а неполярные проходят в фильтрат. При этом основной экстракт нефтепродуктов разбавляется в 2 5 раза. [23]
Отбирают пробу сточной воды, содержащую не более 0 5 мг дитиофосфата, помещают в делительную воронку и нейтрализуют, если нужно, свободную кислоту или щелочь. К нейтрализованному раствору приливают 5 мл боратного буферного раствора, 0 5 мл раствора сульфата меди и экстрагируют образовавшийся дитиофосфат меди тетрахло-ридом углерода, добавляя его порциями по 5 мл до тех пор, пока последний экстракт не окажется бесцветным. Все экстракты соединяют, фильтруют через сухой бумажный фильтр, разбавляют тетрахлоридом углерода до 25 мл и измеряют оптическую плотность по отношению к чистому тетрахлориду углерода в кювете с толщиной слоя 5 см при Х420 нм. [24]
 |
Растворимость двуокиси германия в плавиковой кислоте. [25] |
Образуется действием С12 на Ge или растворением GeO2 в соляной кислоте. Может быть отогнан из солянокислых растворов. Чистый тетрахлорид - подвижная, сильно преломляющая свет, дымящаяся на воздухе жидкость. При сильном охлаждении застывает в прозрачные кристаллы. При застывании особо чистого тетрахлорида обычно кристаллизуется fl - модификация, очень медленно переходящая в а-форму. [26]
 |
Растворимость двуокиси германия в плавиковой кислоте. [27] |
Образуется действием С12 на Ge или растворением GeO2 в соляной кислоте. Может быть отогнан из солянокислых растворов. Чистый тетрахлорид - г подвижная, сильно преломляющая свет, дымящаяся на воздухе жидкость. При сильном охлаждении застывает в прозрачные кристаллы. При застывании особо чистого тетрахлорида обычно кристаллизуется р-модификация, очень медленно переходящая в а-форму. [28]
Ректификацию TiCl4 проводят в ректификационных колоннах из нержавеющей стали с дырчатыми тарелями в две стадии. Сначала при 60 - 130 С возгоняют наиболее низкокипящий компонент - тетрахлорид кремния - и другие летучие примеси. Полученный остаток, содержащий TiCl4 с примесью высококипящих хлоридов, направляют во вторую колонну с температурой 136 С. В этой стадии преимущественно возгоняется и переходит в дистиллят чистый тетрахлорид титана, а. [29]
Фторопласт-30 применяется для изготовления труб, полых изделий, пленок, листов, различных фасонных деталей. Трубы из фторопласта-30 пригодны для работы в агрессивных средах, при повышенных температурах и давлениях. Листы могут применяться для футеровки емкостей с последующей сваркой. Из фторопласта-30 изготовляют флаконы, которые используются в качестве небьющейся, многооборотной тары для транспортировки и хранения реактивов высокой степени чистоты, в частности кислот, особо чистого тетрахлорида кремния и др. Высокая дисперсность и сферическая форма частиц фторопласта-30 позволяют изготовлять на его основе суспензии для получения антикоррозионных покрытий, свободных пленок. [30]
Страницы: 1 2 3