Cтраница 3
Молибден, реагируя с фтором, дает ковалентное соединение - гексафторид, представляющее собой кристаллы, плавящиеся уже при 17 С. Вольфрам проявляет тенденцию к образованию соединений со степенью окисления металла 6 в еще большей мере, чем молибден. Темно-фиолетовые кристаллы гексахлорида плавятся при 275 С и медленно разлагаются теплой водой. Гексафторид урана возгоняется без плавления при 56 5 С и образует молекулярную ромбическую решетку. Низшие хлориды марганца легко окисляются; чистый тетрахлорид очень неустойчив. [31]
![]() |
Растворимость двуокиси германия в плавиковой кислоте. [32] |
Образуется действием С12 на Ge или растворением GeO2 в соляной кислоте. Может быть отогнан из солянокислых растворов. Чистый тетрахлорид - подвижная, сильно преломляющая свет, дымящаяся на воздухе жидкость. При сильном охлаждении застывает в прозрачные кристаллы. При застывании особо чистого тетрахлорида обычно кристаллизуется fl - модификация, очень медленно переходящая в а-форму. [33]
Образуется действием С12 на Ge или растворением GeO2 в соляной кислоте. Может быть отогнан из солянокислых растворов. Чистый тетрахлорид - г подвижная, сильно преломляющая свет, дымящаяся на воздухе жидкость. При сильном охлаждении застывает в прозрачные кристаллы. При застывании особо чистого тетрахлорида обычно кристаллизуется р-модификация, очень медленно переходящая в а-форму. [34]
В качестве исследуемых объектов для проведения глубокой очистки были выбраны тетрахлорид кремния с примесью треххлористого железа и триэтоксисилан с примесью три-этилфосфита. Первый объект представляет собой систему неорганических веществ, второй - элементоорганическую. В последней работе было установлено, что максимальной емкостью по микропримесям обладает активная окись алюминия и силикагель АСМ. С этой целью была исследована адсорбция микропримеси Ре С1з из SiCU и примеси Р ( ОС2Н5) 3 из 5Ш ( ОС2Н5) з при температуре 20Э в интервале концентраций 1.10 - 4 - 1.10 - 6 вес. Последний образец был получен нами из особо чистого тетрахлорида кремния при проведении гидролиза в неблагоприятных условиях, в среде хлорида, а не в водной среде. Это было сделано в целях выяснения влияния условий проведения гидролиза тетрахлорида кремния на величину и свойства поверхности полученного силикагеля. [35]
На рис. П-30 представлены данные целого ряда характерных опытов. Кривая / относится к тетрахлориду олова, действующему в отсутствие сложного эфира. Кривые 2, 3 и 4 иллюстрируют влияние введенного г / оег-бутилацетата при различных концентрациях. Можно заметить, что реакция имеет тем более продолжительный период индукции, чем выше концентрация сложного эфира. В дальнейшем ход реакции становится аутокаталитическим, что связано с появлением хлористого водорода. Кривая 5 относится к реакции, осуществленной с введением в начальной стадии определенного количества хлористого водорода ( 0 3 моль-1 - л), в таком случае процесс идеально протекает по первому порядку по отношению к хлору, но скорость его в два раза больше, чем в присутствии чистого тетрахлорида олова. [36]