Тетрахлорпентан

Cтраница 1

Тетрахлорпентан несколько токсичнее, чем тетрахлорпропан. [1]

Тетрахлорпентан, CsHeCU, трудногорючая бесцветная жидкость. Устойчиво горит только в сильно нагретом состоянии, а также в присутствии горючих веществ или в смеси с ними. [2]

Константы продуктов хлорирования пиперилена. [3]

Тетрахлорпентан был получен в ГИАП у А. А. Бейеоа, за что приносим ему благодарность. [4]

Тетрахлорпентан испытывали при температуре 280 С. Характер горения и особенности тушения аналогичны тетрахлоргептану, но не так ярко выражены, так как продукт значительно менее горюч. [5]

Тетрахлорпентан, тетрахлор-гептан практически не растворимы в воде; растворимы в спирте и эфире. [6]

Тетрахлорпентан несколько токсичнее, чем тетрахлорпропан. [7]

Тетрахлорпентан, тетрахлор-гептан практически не растворимы в воде; растворимы в спирте и эфире. [8]

Технический продукт содержит примеси тетрахлорпентана и тетра-хлорнонана. С ( метод МакНИИ); минимальное содержание кислорода, необходимое для горения, 15 2 % объемн. На воздухе горит сильно коптящим красноватым пламенем. [9]

Исходным сырьем служили образцы тетрахлорпентана, содержащие 97 6 - 98 3 % ТХА С5 и 61 % - ный плавленый сульфид натрия. Последний растворяли в горячем 80 или 87 5 % - ном этаноле. [10]

Следует отметить, что горение тетрахлорпентана в тигле нельзя назвать самостоятельным, так как пламя весьма неустойчиво, и рядом с тиглем необходимо постоянно иметь источник зажигания; при закипании вещество в виде паны разливается по нагревательной плите; пламя имеет вид блуждающих языков. [11]

Для исследований были использованы образцы трех партий тетрахлорпропана, двух партий тетрахлорпентана, двух п-артий тетрахлоргептана и двух партий гексахлордиамилсульфида ( сульфола), полученные на опытной установке, и один образец технического сернистого натрия. [12]

Выход адипиновой кислоты при гидролизе достигает 98 % от теории, выход на тетрахлорпентан - 80 % от теории. Аналогичные результаты были получены при синтезе пробковой кислоты из 1 1 1 7-тетрахлоргеп-тана. Выход пробковой кислоты на тетрахлоргептан составляет 72 - 75 % от теории. [13]

В качестве хлор производных использовали хлористый изоамил, хлористый бензил, 1 3-дихлорбутен - 2 и тетрахлорпентан. [14]

В качестве хлорпроизводных использовали также хлористый изоамил, хлористый бензил, 1 3-дихлорбутен - 2 и тетрахлорпентан. Синтезированные соединения были испытаны на машине трения и показали хорошие противоизносные свойства; наиболее эффективными оказались вещества, содержащие трихлорметильную группу. [15]

Страницы: 1 2