Cтраница 2
Согласно рис. 39, хлорпарафин ( C25H45CI7), содержащий - 42 % хлора, является трудногорючей жидкостью, а тетрахлорпентан ( кривая ТЕХА) с 68 % хлора - горючей жидкостью. Это объясняется тем, что возгораемость вещества зависит от суммы его физических и химических свойств. Для образования горючих газов и паров из хлорпарафина требуется затратить больше энергии ( если сравнивать с тетрахлорпентаном), не генерируемой в отсутствие источника зажигания. Этому способствует также то обстоятельство, что более длинные молекулы в конденсированной фазе легче подвергаются под влиянием хлора процессам циклизации и образованию кольчатых систем, уменьшающих количество и скорость выделения газообразных продуктов. Судя по рис. 39, к трудногорючим соединениям можно отнести CH2CI2, C2H3CI3, СзН4С14, C4H5CI5, что указывает на весьма важную их особенность - способность легко отщеплять хлористый водород. [16]
![]() |
Кривые ректификации тетрахлоралканов СС13 ( СН2СНа С1 ( Т. [17] |
Широкие фракции тетрахлоралка-нов, содержащие 85 - 90 % основного вещества ( полученные с пилотных установок), после одной разгонки в вакууме на колонке с насадкой из стеклянных витков ( 10 теоретических тарелок) содержали 93 - 97 % индивидуальных теломергомологов. Тетрахлорпентан был промыт серной кислотой ( для удаления продуктов распада перекиси) и разогнан дважды. [18]
При хлоролизе дихлорпентанов всегда наблюдается образование углеподобных веществ. Хлоролиз тетрахлорпентанов, которые легко могут быть получены, например, фотохимическим хлорированием дихлорпентанов, протекает гладко и без выделения углерода, приводя к образованию октахлорциклопентенов, гексахлорэтана и четыреххло-ристого углерода. [19]
Глубокое хлорирование пиперилена [297, 298] ведется вереде газообразного хлористого водорода для снижения полимеризации пиперилена. Хлорирование протекает так, что после присоединительного хлорирования пиперилена по двойным связям под влиянием инициирующего действия пиперилена происходит заместительное хлорирование тетрахлорпентанов, причем процесс сопровождается гидрохлорированием, дегидрохлорированием и полимеризацией. [20]
Все получаемые продукты представляют собой смеси, содержащие, в зависимости от соотношения хлора и пиперилена, то или иное количество монохлорпипериленов, дихлор-пентенов, трихлорпентенов, тетрахлорпентанов, пентахлорпента-нов и гексахлорпентанов. [21]
У животных наблюдаются возбуждение, нарушение координации движений, медленно наступающий наркоз. При остром отравлении выявлено нарушение антитоксической, белковообразовательной и ацети-лирующей функции печени. Концентрация аскорбиновой кислоты во внутренних органах при действии тетрахлорпропана и тетрахлоргептана повышается, при действии тетрахлорпентана снижается. [22]
Согласно рис. 39, хлорпарафин ( C25H45CI7), содержащий - 42 % хлора, является трудногорючей жидкостью, а тетрахлорпентан ( кривая ТЕХА) с 68 % хлора - горючей жидкостью. Это объясняется тем, что возгораемость вещества зависит от суммы его физических и химических свойств. Для образования горючих газов и паров из хлорпарафина требуется затратить больше энергии ( если сравнивать с тетрахлорпентаном), не генерируемой в отсутствие источника зажигания. Этому способствует также то обстоятельство, что более длинные молекулы в конденсированной фазе легче подвергаются под влиянием хлора процессам циклизации и образованию кольчатых систем, уменьшающих количество и скорость выделения газообразных продуктов. Судя по рис. 39, к трудногорючим соединениям можно отнести CH2CI2, C2H3CI3, СзН4С14, C4H5CI5, что указывает на весьма важную их особенность - способность легко отщеплять хлористый водород. [23]
Иначе ведет себя при испытании тетрахлорпентан. При введении навески его в печь при температуре 620 С и выше возникает чрезвычайно активное горение в виде мощного факела пламени, заполняющего большую часть пространства внутри печи. При удалении тигля из печи горение в нем продолжается около 10 сек после чего пламя гаснет, а продукт некоторое вргмя продолжает кипеть. Такое поведение позволяет отнести тетрахлорпентан к классу трудновоспламоняю-щихся горючих веществ, самостоятельное горение которых возникает только при сильном нагреве или в результате воздействия мощного источника зажигания. [24]