Перегнанная вода
Cтраница 2
 |
Электролитическая ячейка. [16] |
В качестве объекта исследований использовалась трижды перегнанная вода, а фактором, воздействующим на ее проводимость, являлся переменный симметричный синусоидальный ток частотой 50 Гц, подаваемый на графитовые электроды. [17]
Аппараты, предназначенные для получения двукратно перегнанной воды, работают по принципу двойной перегонки. Первичная перегонка ( дистилляция) происходит в первой секции аппарата. Бидистиллят собирают в приемную колбу. Нагревание осуществляется с помощью электрических и других нагревателей, стеклянные водяные холодильники охлаждаются водопроводной водой. Аппараты работают при нормальном атмосферном давлении. [18]
Аппараты, предназначенные для получения двукратно перегнанной воды, работают по принципу двойной перегонки. Первичная перегонка ( дистилляция) происходит в первой секции аппарата. Бидистиллят собирают в приемную колбу. Нагревание осуществляется с помощью электрических или других нагревателей, стеклянные водяные холодильники охлаждаются водопроводной водой. Аппараты работают при нормальном атмосферном давлении. Перегоняемая вода контактирует только с деталями из стекла, что обеспечивает получение биди-стилл ированной воды высокой удельной электропроводности. Качество бидистиллированной воды проверяется кондуктометриче-ским методом. От качества ( жесткости) перегоняемой воды зависит срок, в течение которого не требуется производить очистку аппаратов. [19]
До нужной концентрации кислоту разбавляют перегнанной водой. [20]
 |
Прибор для определения содержания воды в нефтепродукте. [21] |
Дистиллат собирают в калиброванный приемник-ловушку и измеряют объем перегнанной воды, которая собирается на дне приемника-ловушки, так как она тяжелее, чем растворитель. Ловушка калибрована на 10 мл, причем от 0 до 0 3 имеет цену деления в 0 03 мл, от 0 3 до 1 0 - 0 01 мл, от 1 до 10 - 0 2 мл. [22]
Дистиллят собирают в градуированном приемнике и отмечают объем перегнанной воды, которая как более тяжелая, чем органический растворитель, собирается на дне приемника. [23]
Отвар получается путем обливания растительного вещества надлежащим количеством холодной перегнанной воды и погружением сосуда в паровую баню на 30 мин. Продолжительность настаивания для разных настоек колеблется от 2 до 7 дней. В зависимости от консистенции экстракты делятся на густоватые, густые и сухие. Приготовленные упомянутыми выше способами препараты, в особенности экстракты и настойки, содержат в себе помимо главного действующего начала большое количество балластных веществ ( белки, пигменты, смолы, пектиновые вещества, сахары), к-рые ослабляют действие препарата и при хранении способствуют его порче. [24]
Удаление органических примесей осуществляется действием у излУчения Со60 на трижды перегнанную воду; органические примеси окисляются до СО2, выдуваемой инертным газом; образующаяся при радиолизе Н2О2 разрушается ультрафиолетовым, облучением. [25]
Как видно из рис. 35, даже при использо: ва-нии трижды перегнанной воды результаты определения выхода Н2О2 завышены. [26]
Отгоняют аммиак из теплого раствора едкого натра и поглощают его несколько раз перегнанной водой. [27]
Так как унос с газами большого количества паров вызвал бы повышенный расход перегнанной воды, а унос электролита - повышенный расход щелочи, то стремятся охладить газы непосредственно по выходе их из ванны. При охлаждении большая часть паров конденсируется и стекает обратно в ванну. Для этого прибегают к охлаждению водой крышек или колоколов, под которыми собираются газы; трубопроводы, отводящие газы из ванны, делают достаточно длинными или, наконец, газ заставляют пробулькивать через слой холодной питающей воды. [28]
Синтез хлористого водорода из чистых хлора и водорода с последующим поглощением НС1 перегнанной водой позволяет получать чистую соляную кислоту. [29]
Для определения степени гидролиза образец эфира - 10 г кипятили с 50 мл перегнанной воды в течение 24 часов и затем оттитровывали для определения количества разложившегося эфира. [30]
Страницы: 1 2 3 4