Cтраница 3
К трехходовому крану в конце холодильника присоединяют сосуд, в котором проводят измерение электропроводности перегнанной воды до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое значение к. После этого воду путем переключения крана направляют в запасной сборник. [31]
Анализируемый образец растворяют в растворе HN03 ( 1: 3), выпаривают до небольшого объема, разбавляют трижды перегнанной водой до объема 10 мл. Аликвотную часть 0 1 мл анализируемого раствора вносят в угольный электрод; его сушат, прокаливают в кварцевой печп, постепенно повышая температуру до 500 С. При такой подготовке рений почти полностью улетучивается в виде семиокиси. Спектр фотографируют на спектрографе Джерелл-Аш с дифракционной решеткой ( дисперсия 5 А. [32]
Так как после гидролиза раствор имеет повышенное содержание солей и кислоты вследствие испарения воды, то его предварительно разбавляют перегнанной водой до состава католита. Для этого перегнанную воду засасывают F. Скорректированный раствор поступает в напорный бак, 10 для питания катодных ячеек. [33]
Пробу образца ( вместе с кремниевой подложкой) взвешивают на аналитических весах, помещают в кварцевый стакан, обрабатывают 1 мл концентрированной H2SO4, ополаскивают несколько раз трижды перегнанной водой, высушивают и взвешивают. [34]
При пуске электролизера в промышленную эксплуатацию в анодное пространство первой секции электролизера аккуратно, чтобы избежать разбрызгивания, заливают небольшое количество электролита, а в пространство биполярных амальгамных электродов заливают трижды перегнанную воду. После этого с большими предосторожностями через слой жидкости заливают ртуть высокой чистоты ( см. гл. Ртуть загружают при помощи воронки из оргстекла с длинным отростком, доходящим до дна электролизера, и отражателей, предотвращающих разбрызгивание ртути. [35]
Около полуфунта сей руды вместе с прилежащим камнем истолчены были; 500 гранов оной вывариваемы были в разведенной селитряной кислоте; по простужении выложено все на цедилку 4; не растворившейся остаток услащен 5 перегнанною водою, и из жидкости весь свинец осажден очищенною водою. Услажденная и высушенная свинцовая известь6 весила 250 гранов, кои, поелику 132 части оных равны стам частям металлическаго свинца, дают 18913 / зз гранов металлическаго свинца. [36]
Точно отвешенное количество ( около GO мг) бромида калия квалификации для ИК-спектроскопии ( перед взвешиванием 20 г соли сушат при 180 С и хранят над фосфорным ангидридом в эксикаторе) растворяют в небольшом количестве трижды перегнанной воды, не содержащей галогенов ( см. разд. [37]
![]() |
Фильтрование раствора при перекристаллизации.| Прибор для вакуумного фильтрования. [38] |
Перегнанная вода содержит некоторое количество растворенных газов из воздуха. Чтобы освободиться от них, воду следует прокипятить. Для этого колбу с полученным дистиллятом поставьте на асбестированную сетку, помещенную на кольцо штатива, нагрейте до кипения и кипятите 10 - 15 мин. [39]
Чистая вода получается методом перегонки. Перегнанная вода называется дистиллированной. [40]
Так как после гидролиза раствор имеет повышенное содержание солей и кислоты вследствие испарения воды, то его предварительно разбавляют перегнанной водой до состава католита. Для этого перегнанную воду засасывают F. Скорректированный раствор поступает в напорный бак, 10 для питания катодных ячеек. [41]
Дозиметр нечувствителен к содержанию кислорода. Все растворы приготовляют в трижды перегнанной воде. Соль и кислота должны быть химически чистыми. Посуду из кварца или стекла пирекс обрабатывают горячей азотной кислотой, а затем промывают тридистиллятом. После облучения раствор разбавляют 0 4 М H2SO4 до концентрации 10 - 4 М, которая определяется на спектрофотометре. [42]
![]() |
Аппарат А-10 для получения апирогенной воды. [43] |
Однократно перегнанная вода в металлических дистилляторах всегда содержит небольшие количества посторонних веществ. Для особо точных работ пользуются повторно перегнанной водой - би-дистиллятом. [44]
![]() |
Упаривание, жидкости на водяной бане. [45] |