Cтраница 1
Тетраэтиленгликоль обладает более высокой растворяющей способностью, чем триэтиленгликоль. [1]
Тетраэтиленгликоль применяется также как пластификатор и растворитель в случаях, когда особо важны его высокая температура кипения и малая летучесть. [2]
Тетраэтиленгликоль предложен в качестве среды для дегидратации вторичных и третичных спиртов. [3]
Тетраэтиленгликоль при нагревании полимеризуется и затем выгорает. Плутоний распределяется по поверхности подкладки очень равномерно, но пленки получаются непрочными. [4]
Триэтиленгликояь и тетраэтиленгликоль получают при взаимодействии оксида этилена с водой и этиленгликолем. Характеризуются низкой токсичностью, хорошей растворяющей способностью. По свойствам близки к диэтиленгликолю. Применяют в качестве растворителей и пластификаторов в лакокрасочных материалах. [5]
![]() |
Влияние емкости и селективности растворителя на стоимость выделения 1 т ароматических углеводородов ( в марках ФРГ. 1 - 30. 2 - 26. 3 - 22. 4 - 18. [6] |
Сульфолан, тетраэтиленгликоль ( а также дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и их смеси) и N-метилпирролидон с этиленгликолем являются наиболее распространенными экстрагентами. Способность пропиленкарбоната к гидролизу осложняет регенерацию растворителя. Диметилсульфоксид является эффективным растворителем, однако необходимо учитывать его недостаточную термическую стабильность при температуре кипения. [7]
![]() |
Влияние емкости и селективности растворителя на стоимость выделения 1 т ароматических углеводородов ( в марках ФРГ. 1 - 30. 2 - 26. 3 - 22. 4 - 18. [8] |
Сульфолан, тетраэтиленгликоль ( а также дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и их смеси) и N-метилпирролидон с этиленгликолем являются наиболее распространенными экстрагентами. Способность пропиленкарбоната к гидролизу осложняет регенерацию растворителя. Диметилсульфоксид является эффективным растворителем, однако необходимо учитывать его недостаточную термическую стабильность при1 температуре кипения. [9]
Три - и тетраэтиленгликоль являются менее токсичными, чем диэтиленгликоль, что объясняется весьма низкой летучестью этих веществ. Эти гликоли обладают также низкой хронической оральной токсичностью. Малая токсичность триэтиленгликоля показана при испытаниях его на животных. На основании проведенных исследований три - и тетраэтиленгликоль в США признаны безопасными для применения в веществах, которые употребляются в ограниченных количествах, например в косметических и фармацевтических препаратах. [10]
Три - и тетраэтиленгликоль получают также оксиэтилированием этилен - и диэтиленгликоля; тетраэтиленгликоль можно получать оксиэтилированием триэтиленгликоля. [11]
![]() |
Максимально допустимые концентрации гликолей в сточных водах. [12] |
Три - и тетраэтиленгликоль являются менее токсичными, чем диэтиленгликоль, что объясняется весьма низкой летучестью этих веществ. Их даже рекомендуют для очистки кондиционированного воздуха и его стерилизации. [13]
![]() |
Экстракция аренов диметнлсульфоксидом. [14] |
В этом варианте используется безводный тетраэтиленгликоль, что исключает необходимость испарения воды. Кроме того, тетраэтиленгликоль не подвергается воздействию высокой температуры и снижаются потери экстрагента в результате термического разложения. [15]