Cтраница 3
Подобным образом реагируют с винилацетатом диэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. [31]
Подобным образом реагируют с винилацетатом диэтилен-гликоль и тетраэтиленгликоль. [32]
![]() |
Экстракция аренов гликолями.| Коэффициенты распределения ареиов при экстракции гликолями из фракции катализата рнформиш а 62 140 С. [33] |
Поскольку растворяющая способность возрастает в ряду диэтиленгликоль триэтиленгликоль тетраэтиленгликоль, то замена диэтиленгликоля н более высокомолекулярные гликоли позволяет значительно снизить соотношение растворитель: сырье и тем самым уменьшить эн ргетические затраты и увеличить производительность установки. [34]
Наилучшие выходы получают при кипячении в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля ( тетраглиме) [598], но реакцию можно проводить и без растворителя. Арильный цикл может содержать различные заместители, например алкил, галоген, OR, CN, COOR и др. Наличие в кольце электроноакцепторных групп облегчает миграцию арила. С другой стороны, те же группы в Аг2 или Аг3 понижают реакционную способность. [35]
Взаимодействие лимонной кислоты с двухзначными спиртами, например тетраэтиленгликолем, дает мягкие или жидкие смолы, растворимые в воде, этаноле и ацетоне, но нерастворимые в ароматических углеводородах. [36]
Как растворитель диметиловый эфир гексаэтиленгликоля сходен с диметиловым эфиром тетраэтиленгликоля. В противоположность высокомолекулярным полигликолям он имеет то преимущество, что может быть синтезирован с постоянным молекулярным весом как чистое вещество. [37]
К раствору ди-хлоридов ( 4) в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля добавляют затем избыток т / эет-бутилата калия. По истечении 1 час в ловушке собирается спиран ( 5), который выделяют и индивидуальном состоянии методом препаративной ГЖХ. [38]
К раствору ди-хлоридов ( 4) в диметиловом эфире тетраэтиленгликоля добавляют затем избыток трет-бутилата калия. По истечении 1 час в ловушке собирается спиран ( 5), который выделяют н индивидуальном состоянии методом препаративной ГЖХ. [39]
В настоящее время более широко используются высшие полигликоли - триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140 - 150 С и давлении 0 7 - 1 0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. [40]
![]() |
ПДК гликолей в воде водоемов. [41] |
При работе с этиленгликолем, ди -, три - и тетраэтиленгликолями, а также ди - и трипропиленгликолями должны соблюдаться определенные правила, обеспечивающие безопасность обращения с продуктами. [42]
Три - и тетраэтиленгликоль получают также оксиэтилированием этилен - и диэтиленгликоля; тетраэтиленгликоль можно получать оксиэтилированием триэтиленгликоля. [43]
Исследована взаимосвязь тонкой и надмолекулярной структуры линейного полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата и тетраэтиленгликоля. Установлено, что указанному полиуретану свойственно явление полиморфизма, которое существенным образом влияет на его надмолекулярную организацию, поэтому кольцевые сферолиты представляются состоящими из ритмически чередующихся кристаллитов различных модификаций. [44]
Другие жидкие поглотители, такие, например, как пропилен-гликоль, метанол, тетраэтиленгликоль и др., хотя и обладают высокой гигроскопичностью, но широкого применения не нашли. [45]