Тетраэтилолово

Cтраница 1

Тетраэтилолово в присутствии перекиси бензоила реагировало также с нормальным бромистым пропилом. В этом случае из реакционной смеси были выделены: этан, этилен, пропан, пропилен, двуокись углерода, бензойная кислота, бепзоат триэтилолова, дибензоат диэтил-олова и бромид триэтилолова. [1]

Опыты показывают, что тетраэтилолово может кристаллизоваться по меньшей мере в десяти формах [810, 811, 812, 850]; все эти формы имеют температуры плавления между 137 и 148 К. Оказалось, что в случае тетраэтилолова возникновение той или иной кристаллической формы зависит от таких факторов, как степень частоты соединения, природа поверхности сосуда и термические условия, в которых находился образец перед кристаллизацией. [2]

Эфир отгоняют, а неочищенное тетраэтилолово перегоняют в вакууме водоструйного насоса, применяя для нагревания водяную баню. [3]

Схема охлаждаемого фульгуратора. [4]

В качестве внутреннего стандарта использовано тетраэтилолово, очень близкое по своим физико-химическим свойствам к ТЭС. [5]

Высокой токсичностью обладают тетраметил - и тетраэтилолово и свинец. Свинец и его неорганические соединения - яды, действующие на все живое, вызывающие изменения в нервной системе, крови и сосудах. [6]

Цинкорганические соединения были применены Бактоном [90], который получил тетраэтилолово из диэтилцинка и хлорного олова. Этим методом Чемберс и Шерер [126] получили те-трафенилолово. [7]

Количество всех компонентов примерно 2 пг олова: 1 - тетраэтилолово; 2 - бутилтриэтилолово; 3 - диэтилдибу-тилолово; 4 - этилтрибутилолово; 5 - диэтилдиоктилолово. [8]

Франкланд и Лоренц [220] получили сульфат триэтилолова действием сернистого ангидрида на тетраэтилолово в присутствии воздуха. [9]

К оловоорганическим соединениям, содержащимся в производственных сточных водах, относятся оловоорганические кар-боксилаты-дикаприлат диэтилолова, дилауринат дибутилоло-ва и тетраалкильные производные: тетраэтилолово и тетрабу-тилолово. Эти соединения в высокой степени токсичны, что придает особенное значение надежному химико-аналитическому контролю их содержания в сточных водах. [10]

К оловоорганическим соединениям, содержащимся в производственных сточных водах, относятся оловоорганические кар-боксилаты - дикаприлат диэтилолова, дилауринат дибутилоло-ва и тетраалкильные производные: тетраэтилолово и тетрабу-тилолово. Эти соединения в высокой степени токсичны, что придает особенное значение надежному химико-аналитическому контролю их содержания в сточных водах. [11]

Для получения симметричных оловоорганичсских соединений был использован ряд других, менее важных методов. Леттс и Колли [515-517] получили тетраэтилолово при нагревании в течение нескольких часов при 150 этилцинкйодида с порошком олова. Надь и Кочешков [599] при обработке фенилмеркурхло-рида сплавом олово-натрий в ксилоле получили теграфенил-олово с 50 % - ным выходом; при использовании дифенилртути выход тетрафенилолова был очень мал. Этим методом были получены и другие соединения ряда тетраарилолова. [12]

Токсичность в гомологическом ряду резко снижается. Наиболее токсичны тетрам етил - и тетраэтилолово. Тетрабутилолово в 100, а тетрагексилолово в 200 раз менее токсично, чем тетраэтилолово. Соединения с разветвленной цепью более токсичны, чем н-изомеры, триалкильные соединения-более, ди - и моноалкильные - менее токсичны, чем тетраалкильные. Ди-алкнльные вызывают поражение желчных путей и печени, триалкильные - преимущественно центральной нервной системы. Тетраалкильные превращаются в организме в триалкильные. Токсичность триалкильных соединений в значительной степени связана с нарушением проницаемости базальных мембран. Три - и тетраэтилолово подавляют окислительное фосфорилирование, угнетают активность холинэстеразы и 2 4-динитро-фениладенозинтрифосфатазы, вызывают увеличение давления спинномозговой жидкости, проницаемость гематоэнцефалического барьера, судороги, парезы и параличи, пбражение зрительных нервов, отек мозга, нарушение кроветворения. Тетрабутилолово и его производные разрушают миелиновые оболочки в головном мозге и периферических нервах; при хроническом воздействии вызывают гиалиноз стенок сосудов; влияют на кроветворение. [13]

Если растворителем является четырех-хлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метанольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [14]

Терморасиад гексаэтилдистаннана является сложным процессом. На первой стадии реакции при 260 С образуется тетраэтилолово н диэтилолово. В присутствии катализаторов идет диспропорциониро-вание гексаэтилдистаннана с выделением олова. [15]

Страницы: 1 2