Cтраница 1
Тетраэтилпирофосфат ( ТЭПФ) - желтоватая или бесцветная жидкость, с приятным фруктовым запахом, которая смешивается с водой в любых соотношениях. Эфир термически неустойчив, при давлении 2 мм рт. ст. кипит при 140 - 142 без заметного разложения. [1]
Тетраэтилпирофосфат ( С2НбО) 2ОРОРО ( ОС2Н) г, получаемый из хлорокисп фосфора и спирта при 140 ( в качестве побочных продуктов образуются НС1 и С2Н6С1), применялся под названием ТЭПФ, или бладан, в качестве инсектицида для защиты растений и по эффективности сходен с никотином. Он высоко токсичен для теплокровных животных. [2]
Тетраэтилпирофосфат, этилмеркурфосфат и ряд других органических соединений фосфора широко используется в качестве инсектофунгицидов см. стр. [3]
Как уже упоминалось, тетраэтилпирофосфат среди обсуждаемых производных фосфорной кислоты является наименее устойчивым к гидролизу. Все пирофосфаты гидролитически очень неустойчивы. Несколько выше гидролитическая устойчивость эфиров пиротиофосфорной кислоты и у соединений, в которых эфирные группы заменены на диметиламидные. Поскольку токсичность для теплокровных у тио - и диметиламидозамещенных соединений меньше, они используются для борьбы с вредителями. [4]
Сырой продукт содержит 40 % тетраэтилпирофосфата. [5]
Токсическое действие определяется образованием при гидролизе тетраэтилпирофосфата. [6]
Преимущество данного способа заключается в том, что синтез тетраэтилпирофосфата осуществляется в одну стадию простым прибавлением этилового спирта к хлорокиси фосфора. При этом необходимо лишь небольшое охлаждение. Температура во время реакции должна удерживаться в пределах - 10 - 0 С, чего легко достичь охлаждением ледяной водой. Одним из непременных условий проведения реакции является удаление образующихся галообразных продуктов ( хлороводород и хлористый этил) из реакционной смеси с помощью водоструйного насоса. [7]
А, Арбузовых, когда были открыты сильные инсектицидные свойства тетраэтилпирофосфата. [8]
Разрушение вызывают только арамит, тиофос, дильдрин, гептахлор и тетраэтилпирофосфат. Покрытие эпоксидными смолами было устойчиво к тиофосу и арамиту и в основном приемлемо в других случаях, но становилось хрупким с последующей коррозией в точках механических повреждений. [9]
Первым фосфорорганическим инсектицидом, выпущенным в Германии в 1943 г., был тетраэтилпирофосфат, известный под названием бладан и ТЭПФ. [10]
Первым фосфорорганическим инсектицидом, выпущенным в Германии в 1943 г., был тетраэтилпирофосфат, известный под назва нием бладан и ТЭПФ. [11]
В течение 1947 г. нами были предприняты попытки разработать простой и дешевый способ синтеза тетраэтилпирофосфата с тем, чтобы его можно было осуществить в промышленности. [12]
Такие инсектициды, как альдрин, арамит, дильдрин, гексахлоран, ДДТ, тиофос, тетраэтилпирофосфат и токсафен, обычно применяются в виде масляных препаратов и не вызывают коррозии металлов. [13]
Помимо названных ингибиторов холинэстеразы, действие которых обратимо, известны фосфорорганические соединения ( например, диизопропил-фторфосфат, тетраэтилпирофосфат и др.), необратимо блокирующие холин-эстеразу. Эти вещества обладают высокой токсичностью и могут быть использованы в качестве боевых отравляющих веществ. [14]
Фосфат-ион катализирует гидролиз п-нитрофенилацетата, сложных эфиров тиохолина, N-ацетилимидазола, хлорамфенико-ла, уксусного ангидрида, метилацетата, тетраэтилпирофосфата, а также реакцию диалкилсульфидов с иодом. Результаты кинетических исследований некоторых из этих реакций показывают, что реакционноспособной формой фосфат-иона, по-видимому, является монопротонированный фосфат-ион. Реакционная способность этой частицы по отношению к я-нитрофенилацетату примерно в 1000 раз ниже, чем у имидазола в соответствии с рядом нуклеофильности, приведенным в гл. [15]