Cтраница 2
Процессы холодной вытяжки аморфных и кристаллических полимеров по мнению ряда авторов [10] не имеют принципиальных различий, так как образующаяся в результате вытяжки фибриллярная структура наблюдается как у аморфных, так и у кристаллических полимеров, а исходная структура полимера в процессе вцтяжки полностью разрушается. Однако такой вывод не совсем корректен, так как основан на результатах исследования структуры полимеров в исходном изотропном и высокоориентированных состояниях, не учитывает различий в перестройке структуры аморфных - и кристаллических полимеров. С позиций механики полимеров структурные особенности разрыхления деформируемых полимерных пленок при вытяжке мало существенны, так как прочность ориентированных полимеров определяется их несущим сечением и не зависит от того, как перемещаются в пространстве микрофибриллярные элементы до слияния в плотную макрофиб-риллярную структуру. С позиций технологии капсулирования веществ в пленках, наоборот, существенными являются количественные закономерности перемещения структурных элементов деформируемого полимера, их пространственное расположение на разных этапах вытяжки. [16]
В полости крейзов, как было показано уже в первых работах [17,18], микропустоты ( поры) чередуются с анизотропными микротяжами, соединяющими стенки трещин, образованные упруго деформированным монолитным полимером. Доля объема крейза, занимаемого порами, составляет 40 - 60 % [19], причем объем микропустот возрастает при увеличении степени растяжения образца в процессе роста трещины. В зависимости от условий деформирования и свойств полимерного образца крейз в процессе роста может выродиться в магистральную пустотелую трещину или прорасти через все сечение образца без качественного изменения своего волосяного строения. Процесс перерождения крейзов в магистральные трещины разрушения материала подробно описан в литературе по проблемам прочности полимерных стекол [20, 21] и не представляет особого интереса с точки зрения практического использования этого явления в технологии капсулирования веществ в полимерных пленках. [17]