Разбавленная амальгама
Cтраница 1
Разбавленная амальгама таллия поступает в анодное отделение перпой секции. В катодное отделение той же секции обычно подастся отработанная амальгама из четвертой секции электролизера. По мере уменьшения их концентрации наступает одновременное растпорепие таллия, ионы которого затем разряжаются на амальгамном катоде, образуя амальгаму таллия. Примеси же более электроотрицательных металлов остаются в аммиачном электролите. Примеси более электроположительных металлов ( Ag, Bi, Си и др.) при электролизе из анодной амальгамы практически п электролит не переходят. Таким образом, получаемая в катодном отделении первой секции концентр иро ванн а н амальгама таллия уже содержит значительно меньше примесей как более электроположительных, так и более ялектроотрицательных металлов. [1]
Для разбавленных амальгам величины активностей могут быть заменены концентрациями. [2]
Из реактора разбавленная амальгама вытекает в аппарат, где она подвергается дополнительному разложению водой до образования 50 % - ной щелочи. Затем ртуть возвращается в электролизер. [3]
 |
Схема производства азобензола [ о ]. [4] |
Из реактора вытекает разбавленная амальгама, которая подвергается дополнительному разложению с образованием 50 % щелочи. После завершения всего цикла ртуть возвращается в электролизер. Реакционная смесь после подогрева в специальных баках разделяется на два слоя. Верхний слой - 50 % раствор каустической соды, загрязненный органическими соединениями. Эта сода может быть использована для многих целей. Полученный продукт вполне пригоден для производства бензидина. Для этого азобензол осторожным восстановлением цинковым порошком превращают в гкдразобензол, дающий после перегруппировки бензидин. [5]
Мы можем рассматривать разбавленные амальгамы, как растворы: ртуть является растворителем, а цинк - растворенным веществом. В этом случае цинк, как и всякое растворенное вещество, должен обладать определенным осмотическим давлением, которое в обоих растворах, так как они не одинаковой концентрации, различно. [6]
На катоде образуется очень разбавленная амальгама цинка Zn ( Hg), не препятствующая свободному падению капли. [7]
Предполагается далее, что для разбавленных амальгам перенапряжение водорода и зависимость скорости выделения водорода от потенциала электрода такие же, как и для чистой ртути. Причем, так как реакция выделения водорода на ртути связана с большим перенапряжением, она протекает с небольшой скоростью, которая определяет скорость процесса разложения амальгамы. [8]
При использовании чистого металла или го разбавленной амальгамы, а также при отсутствии специфической адсорбции компонентов раствора такие предшествующие химические реакции, по-видимому, отсутствуют. [9]
Ди-п-октилртуть получена взаимодействием n - октилиодида с очень разбавленной амальгамой натрия. [10]
Купер [12], исследовавшие с капельным электродом из разбавленной амальгамы кадмия анодные волны растворения кадмия в аммиачном ( ШМН3, 1 - / ИМН4С1), иодид-ном ( М KJ) и виннокислом ( 0 5 М) электролитах, установили, что потенциалы полуволн наблюдавшихся анодных волн, хорошо совпадают с потенциалами соответствующих катодных волн. На основании этого авторы работы [12] сделали вывод, что изученные комплексы кадмия и свинца образуются из амальгам в обратимых условиях. [11]
 |
Зависимость поверхностного натяжения, а амальгам натрия ( /, калия ( 2 и цезия ( 3 от концентрации щелочного металла С в амальгаме. [12] |
Сильне всего поверхностное натяжение изменяется при переходе о ртути к разбавленным амальгамам, а при дальнейшем увели чении концентрации щелочного металла в амальгаме вплот. Согласно Берингу и Покровскому, максимум адсорбции, близкий уже к насыщению поверхности, достигается при 0 005 г-ат / л натрия, 0 004 г-ат / л калия и 0 0016 г-ат / л цезия. Поверхность амальгам при этих ничтожно малых объемных концентрациях уже почти насыщена атомами щелочных металлов и поэтому ведет себя, как поверхность чистого щелочного металла. [13]
Перенапряжение выделения водорода мало зависит от концентрации, амальгамы ( для разбавленных амальгам), но очень чувствительно к загрязнению поверхности ртути. Токопроводящие загрязнения на поверхности амальгамы образуют катодные участки с меньшим перенапряжением на них водорода. Вследствие этого на загрязненной ртути выход по току натрия резко падает. Поэтому применение загрязненной ртути или рассола с примесями, снижающими перенапряжение выделения водорода, недопустимо. Выделение водорода в электролизере с ртутным катодом недопустимо не только из-за повышения расхода электроэнергии, но и из-за возможности образования, в отсутствие диафрагмы, взрывоопасных смесей хлора с водородом. [15]
Страницы: 1 2 3 4