Cтраница 2
Фридман иШуг [457] в результате измерений термодинамического равновесия, проведенных в разбавленных амальгамах щелочных металлов, предположили образование комплексов ионного типа, состоящих из малых отрицательно заряженных ионов ртути, сконцентрированных вокруг больших положительно заряженных ионов щелочных металлов. Ясно, что эти жидкости не полностью ионные, так как удельное сопротивление имеет величину, характерную для металлической проводимости, но, возможно, существуют нарушения в пространственном распределении зарядов. В этом отношении амальгамы могут быть единственными в своем роде и следует осторожно подходить к их рассмотрению в сравнении с другими металлическими растворами. [16]
Используем диаграмму состояния Hg - Na, из которой вщшо, чтэ разбавленные амальгамы натрия ( жидкие) представляют собой раствоэ интерметаллического соединения Hg4Na в ртути. [17]
Используем диаграмму состояния Hg - Na, из которой видно, что разбавленные амальгамы натрия ( жидкие) представляют собой раствор интерметаллического соединения Hg4Na в ртути. [18]
По этому варианту тетрахлорид тория вступает в реакцию с металлическим натрием в разбавленной амальгаме натрия с образованием соединения тория с ртутью, связанного с ртутной фазой. Это позволяет отделять двуокись, загрязняющую тетрахлорид тория, от металлической фазы. Полученная амальгама содержит около 1 % тория в виде суспензии соединения; для доведения концентрации тория примерно до 1596 удаляют избыток жидкой ртути из твердого иитерметаллического соединения ThHg3 прессованием. Последующая вакуумная дистилляция дает губчатый торий, свободный от ртути, который превращают в компактный металл дуговой плавкой. Этим методом получают металлический торий высокой степени чистоты, но необходимость применения больших количеств ртути ( 100 частей на 1 часть металлического тория) является большим недостатком, так как этот металл весьма токсичен. [19]
В последнее время много внимания уделяется амальгамной полярографии, где вместо ртути используют разбавленные амальгамы некоторых металлов. При изучении процесса диффузии, реакций комплексообразования и при определении токов обмена амальгамная полярография обладает рядом преимуществ перед обычной. [20]
![]() |
Схема подавления полярографического максимума в результате введения в раствор поверхностно-активного молекулярного вещества.| Течения, возникающие внутри капли при ее формировании. [21] |
Было показано также, что интенсивность тангенциальных движений может резко возрастать при образовании разбавленных амальгам и наложении неоднородности состава жидкого электрода на неравномерность его поляризации. Подобное усиление тангенциального движения оказывает существенное влияние на условия проведения электролиза растворов хлоридов или щелочей с амальгамными электродами. [22]
![]() |
Течения, возникающие в капле и в примыкающем к ней растворе при появлении положительных. ( а и отрицательных ( б полярографических максимумов. [23] |
Было показано также, что интенсивность тангенциальных движений может ргзко возрастать при образовании разбавленных амальгам и наложении неоднородности состава жидкого электрода на неравномерность его поляризации. Подобное усиление тангенциального движения оказывает Существенное влияние на условия проведения электролиза раствором хлоридов или щелочей с амальгамными э ктродами. [24]
![]() |
Течения, возникающие в капле и в примыкающем к ней растворе при появлении положительных 4. а и отрицательных ( б полярографических максимумов. [25] |
Было показано также, что интенсивность тангенциальных движений может резко возрастать при образовании разбавленных амальгам и наложении неоднородности состава жидкого электрода на неравномерность его поляризации. Подобное усиление тангенциального движения оказывает существенное влияние на условия проведения электролиза раствором хлоридов или щелочей с амальгамными электродами. [26]
Следовательно, влияние процесса цементации ртути соединениями серебра увеличивается по мере перехода к более разбавленным амальгамам. [27]
Изучение равномерной электрохимической коррозии почти в идеализированной форме проведено Вагнером и Траудом на примере растворения разбавленной амальгамы цинка в водном растворе соляной кислоты. Авторы исходили из утверждения, что поверхность жидкого металла идеально гладкая, однородная и является строго эквипотенциальной. [28]
Принцип метода состоит в том, что капиллярный электрод ( капельный электрод) специальной конструкции заполняют разбавленной амальгамой данного металла ( концентрация около Ы0 - 3 %), которая вытекает по каплям в раствор какого-либо индифферентного электролита. В качестве второго электрода применяют нормальный или насыщенный каломельный электрод. [29]
Средний коэффициент активности ука в этих смесях был измерен авторами с помощью элемента, содержащего калиевые ( разбавленные амальгамы) и хлорсеребряные электроды. [30]